NOVATO, California y LONDRES, January 22 /PRNewswire/ --
BioMarin Pharmaceutical Inc. (Nasdaq y SWX: BMRN) ha anunciado hoy que ha elegido a Steve Glass como vicepresidente y responsable general de operaciones europeas. BioMarin Europe Ltd., con sede central en Londres, es responsable de las ventas y distribución de Naglazyme(R) para MPS VI (mucopolisacaridosis VI) en Europa. Glass es el anterior responsable general de Altana/Nycomed (Francia). Ha sustituido al anterior vicepresidente y responsable general, William Aliski, quien desempeñó un papel fundamental en el exitoso lanzamiento de Naglazyme en Europa y en la creación de las primeras operaciones comerciales internacionales de BioMarin.
"Agradecemos a Bill su servicio dedicado prestado a BioMarin, y estamos muy contentos de dar la bienvenida a Steve como nuevo responsable de nuestra filial en Europa", afirmó Stephen Aselage, vicepresidente de operaciones comerciales globales. "Desde la creación de nuestra sede en la UE en Londres en el año 2006, tanto el tamaño como el alcance de nuestras operaciones han ampliado de forma considerable. Steve proporciona la capacidad y compromiso para acelerar a BioMarin en su próxima fase de crecimiento en Europa, proporcionando importantes tratamientos terapéuticos para pacientes que de otra forma no podrían conseguir someterse a tratamiento".
Glass cuenta con una amplia experiencia a nivel internacional en ventas farmacéuticas, marketing y gestión reguladora financiera. Antes de su nombramiento como director general y responsable general de Nycomed (Francia), ha trabajado como director administrativo de Altana, donde ha sido responsable del crecimiento exitoso de la compañía en las operaciones de Reino Unido e Irlanda. También ha trabajado como responsable general de Schering-Plough (Portugal) y en una variedad de cargos administrativos senior para Sanofi-Aventis (anteriormente Sanofi Synthelabo), Reckitt & Colman y Rhone Poulenc Rorer.
Acerca de BioMarin
BioMarin desarrolla y comercializa innovadores productos biofarmacéuticos para enfermedades graves y tratamientos médicos. La gama de productos de la compañía está compuesta por tres productos que han recibido aprobación para su uso y por múltiples productos candidatos en fases clínicas y preclínicas. Los productos que han recibido la aprobación incluyen Naglazyme(TM) (galsulfasa) para mucopolisacaridosis VI (MPS VI), un producto desarrollado y comercializado por BioMarin, Aldurazyme(R) (laronidasa) para mucopolisacaridosis I (MPS I), un producto que BioMarin desarrolló mediante una asociación con Genzyme Corporation; y Kuvan(TM) (sapropterin dihidrocloruro) pastillas, un producto para el tratamiento de la fenilcetonuria (PKU), desarrollado en asociación con Merck Serono, una división de Merck KGaA de Darmstadt, Alemania. Otros productos candidatos incluyen a 6R-BH4 para indicaciones cardiovasculares, que actualmente se encuentra en Fase 2 de desarrollo clínico para el tratamiento de enfermedades arteriales periféricas y enfermedad de células falciformes, y PEG-PAL (PEGylated recombinante fenilalanina amonio liasa) para el tratamiento de PKU. Más información disponible en la página web www.BMRN.com. En la información de la página web de BioMarin no se han incorporado las referencias en este comunicado.
Declaraciones con respecto al futuro
Este comunicado contiene declaraciones sujetas a riesgos e incertidumbres relacionadas con los prospectos empresariales de BioMarin Pharmaceutical Inc., incluyendo, sin ninguna limitación, las declaraciones sobre el desarrollo y comercialización de Naglazyme, sobre todo en Europa; acciones llevadas a cabo por los organismos reguladores, y declaraciones respecto al desarrollo de sus productos candidatos. Estas declaraciones prospectivas son predicciones, e implican riesgos e incertidumbres, por lo que los resultados reales podrían diferir de los que se desprenden de las declaraciones. Estos riesgos e incertidumbres incluyen, entre otros, la comercialización continuada de Naglazyme; los resultados de los actuales y futuros ensayos clínicos sobre 6R-BH4 para otras indicaciones; y los factores detallados en los documentos de BioMarin sobre la Securities and Exchange Commission, incluyendo, pero sin limitarse, los factores contenidos en el capítulo "Factores de Riesgo" del Informe Anual en Forma 10-K de 2006 de BioMarin. Los accionistas no deberán fiarse de estas declaraciones sujetas a riesgos e incertidumbres, ya que sólo muestran los hechos hasta el momento de la publicación de los mismos. BioMarin no tiene ninguna obligación de actualizarlos, y rechaza de forma explícita cualquier responsabilidad que pudiera estar relacionada con la actualización o alteración de estas declaraciones sujetas a riesgos e incertidumbres, ya sea como resultado de nueva información, eventos futuros o cualquier otro motivo.
BioMarin(R) y Naglazyme(R) son marcas registradas de BioMarin Pharmaceuticals Inc.
Contactos:
Inversores Medios
Eugenia Shen Susan Berg
BioMarin Pharmaceutical Inc. BioMarin Pharmaceutical Inc.
+1-415-506-6570 +1-415-506-6594
Página web: http://www.bmrn.com
Inversores, Eugenia Shen, +1-415-506-6570, o medios, Susan Berg, +1-415-506-6594, ambos de BioMarin Pharmaceutical Inc.
