VANCOUVER, May 12, 2015 /PRNewswire/ --
Cardiome Pharma Corp. ha anunciado hoy que la compañía ha entrado en un acuerdo de comercialización con AOP Orphan Pharma ("AOP") para vender los productos cardiovasculares de AOP, ESMOCARD(R) y ESMOCARD LYO(R) (hidrocloruro de esmolol) en Italia, Francia, España y Bélgica. Los detalles financieros del acuerdo no se han revelado.
ESMOCARD está indicado para la taquicardia supraventricular (excepto para el síndrome de pre-excitación) y para el rápido control de la frecuencia ventricular en pacientes con fibrilación atrial o aleteo atrial en circunstancias perioperatorias, postoperatorias y otras circunstancias donde se desea el control a corto plazo de la frecuencia ventricular con un agente de corta acción. ESMOCARD está también indicado para la taquicardia e hipertensión que se producen en la fase perioperatoria y taquicardia de sinus no compensatoria donde, a criterio del médico, la rápida frecuencia cardiaca requiere intervención específica. ESMOCARD no está orientado al uso en entornos crónicos. ESMOCARD está disponible en dos presentaciones que incluyen una solución de 10 mg/ml 10 ml para inyección (comercializado como ESMOCARD) y 2500 mg de polvo concentrado para inyección (comercializado como ESMOCARD LYO). Los datos del Marshfield Epidemiologic Study Area (Wisconsin, EE. UU.) sugirieron que la incidencia de taquicardia supraventricular paroxismal es de 35 por 100.000 personas años y la prevalencia estimada es de 2,25 por 1.000.[1] En la Unión Europea, la prevalencia de la fibrilación atrial en adultos de más de 55 años se estimó en 8,8 millones en 2010 y se proyectó para aumentar a 17,9 millones para 2060.[2]
"Estamos encantados de ampliar nuestra relación con AOP añadiendo su franquicia ESMOCARD a nuestra oferta de productos cardiovasculares en Italia, Francia, España y Bélgica", dijo William Hunter, M.D., director general y consejero delegado de Cardiome. "Comercializar ESMOCARD es altamente sinergístico con BRINAVESS y AGGRASTAT en cuanto a nuestro cliente objetivo que potencialmente crea un detalle altamente eficiente para nuestra fuerza de ventas. Además, creemos que aumentando la cuota de voz del producto, podemos recordar a los médicos el valor de este importante fármaco mientras les ofrecemos opciones de dosificación cómodas, especialmente con ESMOCARD LYO".
"Estamos encantados de desarrollar nuestra alianza con Cardiome para expandir el alcance de ESMOCARD en Europa occidental", dijo Rudolf Widmann, consejero delegado y presidente de AOP. "ESMOCARD ha sido un gran éxito para nosotros en Austria y otros países de Europa del Este y creemos que Cardiome tiene la experiencia y capacidad de duplicar este éxito. Además, la investigación clínica temprana en el uso de bloqueadores beta, como esmolol, para el tratamiento de pacientes sépticos que permanecen taquicárdicos 24 horas después de la reanimación sugiere un efecto beneficioso general de reducción del ritmo cardiaco y otras respuestas hemodinámicas positivas. Se necesitan estudios clínicos adicionales, pero si los descubrimientos beneficiosos iniciales de repiten, esto podría conducir a nuevas y emocionantes oportunidades de crecimiento para este fármaco".
La sepsis se define como la presencia de infección junto con manifestaciones sistémicas de infección.[3] La sepsis grave se define como sepsis más disfunción de órganos inducida por la sepsis o hipoperfusión de tejido.[3] La incidencia de sepsis grave en la UE se ha estimado en 90,4 casos por cada 100.000 personas (incidencia estimada de 450.000 en una población de 503 millones[5]) y presenta una tasa de mortalidad en torno al 35 %.[4] La incidencia de la sepsis podría crecer.[4] El coste de tratarla es sustancial, con estimaciones que van desde 25.000 a 50.000 dólares estadounidenses por episodio.[6]
Referencias:
1) Orejarena LA et al. Paroxysmal supraventricular tachycardia in the
general population. J Am Coll Cardiol 1998;31:150-7.
2) Krijthe BP et al. Projections on the number of individuals with atrial
fibrillation in the European Union, from 2000 to 2060. Eur Heart J. 2013;34:2746-2751.
3) Dellinger RP et al. Surviving Sepsis Campaign: International Guidelines for
Management of Severe Sepsis and Septic Shock: 2012. Crit Care Med. 2013;(41):580-637.
4) http://bestpractice.bmj.com/best-practice/monograph/245/basi...
,
consultado el 6 de mayo de 2015.
5) http://europa.eu/about-eu/facts-figures/living/index_en.htm, consultado
el 6 de mayo de 2015.
6) Martin G. Sepsis, severe sepsis and septic shock: changes in incidence,
pathogens and outcomes. Expert Rev Anti Infect Ther. 2012;10:701-706.
Acerca de Cardiome Pharma Corp.
Cardiome Pharma Corp. es una compañía biofarmacéutica dedicada al desarrollo y comercialización de nuevas terapias cardiovasculares que mejorarán la calidad de vida y salud de los pacientes que padecen enfermedad cardiaca. Cardiome tiene dos productos comercializados de cardiología en hospital, BRINAVESS[TM] (vernakalant IV), aprobado en Europa y otros territorios para la rápida conversión de fibrilación atrial de aparición reciente para el ritmo sinusal en adultos, y AGGRASTAT(R) (tirofiban HCl), un inhibidor reversible GP IIb/IIIa indicado para su uso en pacientes con síndrome coronario agudo.
Cardiome cotiza en NASDAQ Capital Market (CRME) y la Toronto Stock Exchange (COM). Para más información, visite nuestro sitio web en http://www.cardiome.com.
Acerca de AOP Orphan Pharma AOP Orphan es una compañía internacional con sede en Austria, dedicada al desarrollo y distribución de medicamentos para enfermedades raras y complejas. La compañía está presente en Europa Central, Oriente Medio y Asia con productos en hematología/ oncología, cardiología, pulmonología, cuidados intensivos, neurología y psiquiatría. Suministrar a los pacientes y especialistas médicos estas terapias de enfermedades huérfanas también requiere servicios individualizados y personalizados que las grandes compañías globales luchan por ofrecer en estos segmentos de mercado, un hecho reflejado en el rápido crecimiento de AOP Orphan.
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