Acerca de lenvatinib Lenvatinib, descubierto y desarrollado por Eisai, es un inhibidor multicinasa del receptor 1-3 del factor de crecimiento endotelial vascular, del receptor 1-4 del factor de crecimiento de los fibroblastos, del receptor alfa del factor de crecimiento derivado de plaquetas y de los protooncogenes RET y KIT.[4],[5] Lenvatinib está aprobado en la Unión Europea (UE) y en EE. UU. para poblaciones de pacientes específicas:
Lenvatinib está indicado:
- En la UE con el nombre comercial Lenvima(R) para el tratamiento de pacientes adultos afectados por el carcinoma diferenciado de tiroides (CDT) (papilar, folicular, células de Hürthle) localmente avanzado o metastásico en progresión, refractario al yodo radioactivo (RYR).[6] - En la UE y en Suiza, con el nombre comercial Kisplyx(R) y Lenvima(R) en otros lugares, en combinación con everolimus para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma de células renales (CCR) avanzado, después de un tratamiento previo dirigido al factor de crecimiento vascular endotelial (VEGF).[7]
Acerca de Eisai Co., Ltd. Eisai Co., Ltd. es una compañía farmacéutica líder mundial basada en la investigación y el desarrollo que tiene su sede en Japón. Definimos nuestra misión corporativa como "pensar ante todo en los pacientes y en sus familias y mejorar los beneficios que proporciona la asistencia sanitaria", a lo que llamamos filosofía human health care (hhc). Los más de 10.000 empleados que integran nuestra red global de instalaciones de I+D, centros de fabricación y filiales de comercialización trabajan por materializar nuestra filosofía hhc a través de productos innovadores en diferentes áreas terapéuticas que presentan grandes necesidades médicas no cubiertas, incluidas la oncología y la neurología. Como compañía farmacéutica global, nuestra misión se dirige a pacientes de todo el mundo, mediante nuestra inversión y participación en iniciativas basadas en la colaboración que buscan mejorar el acceso a los medicamentos en los países en desarrollo y emergentes.
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Bibliografía 1. Lee C-H, et al. A Phase 1b/2 Trial of Lenvatinib Plus Pembrolizumab in Patients with Renal Cell Carcinoma. European Society for Medical Oncology annual meeting 2017; Abstract No. 847O. 2. Cairns P. (2011) Renal Cell Carcinoma. Cancer Biomarkers. 9(1-6), 461-473. 3. Greef B, et al. (2016) Medical treatment of renal cancer: new horizons. British Journal of Cancer. 115, 505-516. 4. Matsui J, et al. (2008) E7080, a novel inhibitor that targets multiple kinases, has potent antitumor activities against stem cell factor producing human small cell lung cancer H146, based on angiogenesis inhibition. International Journal of Cancer. 122, 664-671 5. Okamoto K, et al. (2015) Distinct Binding Mode of Multikinase Inhibitor Lenvatinib Revealed by Biochemical Characterization. ACS Medicinal Chemistry Letter. 6(1), 89-94. 6. Eisai. (September 2017) Lenvima(R) (lenvatinib) Summary of Product Characteristics. Available from: www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-_Product... 0188674.pdf [http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-_... ] [Accessed September 2017]. 7. Eisai. (July 2017) Kisplyx(R) (lenvatinib) Summary of Product Characteristics. Available from: www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-_Product... 0216237.pdf [http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-_... ] [Accessed September 2017].
Lenvatinib- EU0111b Septiembre de 2017
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