Publicado 08/07/2016 18:06

Más de 70 mujeres se reúnen para resolver dudas frente al cáncer de mama

Ensayos clínicos sobre el cáncer de mama en el Hospital Virgen del Rocío
EUROPA PRESS/ HOSPITAL VIRGEN DEL ROCÍO

Oncólogos del Virgen del Rocío y del Grupo académico de investigación Solti organizan un taller formativo dirigido a pacientes y familias

SEVILLA, 8 Jul. (EUROPA PRESS) -

El Taller de Formación sobre Ensayos Clínicos con el lema 'Pacientes formadas, pacientes activas' del Hospital Virgen del Rocío ha tenido como objetivo formar a 70 mujeres sobre conceptos básicos de su enfermedad y la dinámica de los ensayos clínicos que se repetirá próximamente en otras provincias españolas. Esta iniciativa ha sido dirigida, especialmente, a mujeres con cáncer de mama y a sus familias.

En un comunicado, la Junta de Andalucía ha confirmado que 70 mujeres de la asociación 'Creamos lazos frente al cáncer de mama' y otras entidades de pacientes han participado en el hospital sevillano en este espacio de encuentro e intercambio de información pensado para que las propias pacientes se conviertan en sujetos activos en la toma de decisiones sobre su enfermedad y la investigación clínica en general.

La bienvenida al taller ha corrido a cargo de la oncóloga del Hospital Virgen del Rocío además de coordinadora del Comité de Relaciones Institucionales de Solti, la doctora Ana Casas, y del miembro del servicio de Oncología del Hospital Virgen del Rocío, doctor Javier Martín-Broto. La doctora Casas ha ofrecido a las asistentes una sesión formativa sobre el cáncer de mama para que las pacientes conozcan de primera mano los diferentes tipos de tumores mamarios y cómo influyen las características clínicas y moleculares en el pronóstico de cada caso.

Actualmente, sólo en el Hospital Virgen del Rocío, hay en marcha 80 ensayos clínicos en Oncología; de ellos, 20 para pacientes con cáncer de mama. "En este hospital, el 20 por ciento de los pacientes nuevos diagnosticados cada año entran a participar en un ensayo clínico", ha apuntado.

"Un paciente bien informado va a manejar mejor el entorno de su enfermedad, va a tener las riendas de su diagnóstico y este conocimiento le va a permitir hacer preguntas más acertadas a su médico", ha explicado la doctora Casas. Los ensayos clínicos, "suponen un beneficio para todos". "Si los pacientes con cáncer cuentan con formación sobre su enfermedad, ellos mismos van a reclamar a su oncólogo la posibilidad de participar en un ensayo clínico, que es la mejor forma de acceder a medicamentos innovadores".

Una de las participantes en el seminario, Clara Garcelán, ha contado que entró en un ensayo clínico en julio del año pasado, a propuesta de su oncólogo. "Me habían operado de un tumor hormonodependiente en el mes de mayo y el doctor me dio toda la información y un fin de semana para pensármelo", ha explicado. En el seminario, Clara ha recordado los motivos que le llevaron a decir que sí: "A mí ya me había tocado y pensé que al menos así podría ayudar a generaciones venideras. Entre todas las dudas y miedos que tienes, ese fin de semana me estudié toda la información que me dieron y pensé que al menos así beneficiaba a todas las demás mujeres".

"No vamos con los ojos cerrados, este proceso tiene todas las garantías", asegura por su parte otra de las pacientes que ofreció su testimonio, Carmen Hidalgo. Ella ha participado en dos ensayos clínicos diferentes y anima a todas las mujeres a hacerlo también, "porque si otras antes que nosotras no lo hubiesen hecho no tendríamos nada. Gracias a ello sobrevivimos hoy en día más que antes", ha señalado.

Precisamente, la doctora Casas ha hecho hincapié en cómo los ensayos clínicos han permitido ir mejorando el tratamiento y el pronóstico de los tumores de mama en función de las características moleculares de cada caso. "La situación actual del cáncer de mama, con una supervivencia a los cinco años que supera el 80 por ceinto, se ha debido a pequeños avances logrados en diferentes ensayos clínicos que, poco a poco, nos han permitido mejorar significativamente el pronóstico de esta enfermedad".

Como ha explicado en el taller la directora del Departamento Técnico de Investigación Clínica de Solti, Pepi Morales, los ensayos clínicos se clasifican en varias fases, a medida que el nuevo medicamento o procedimiento va demostrando su seguridad y eficacia en un grupo cada vez más amplio de pacientes.

ENSAYOS CLÍNICOS

Un ensayo clínico es un estudio realizado con seres humanos para probar una nueva terapia, procedimiento o método para prevenir, diagnosticar o tratar el cáncer. Estas pruebas en humanos sólo son posibles después de que se hayan llevado a cabo en el laboratorio rigurosos estudios previos (con tejidos humanos y animales) para demostrar su seguridad.

Así, durante la llamada fase I, el objetivo fundamental es valorar la seguridad del nuevo tratamiento en seres humanos por lo que se incluye un número reducido de voluntarios sanos o pacientes con cáncer avanzado. En los ensayos fase II, además de la seguridad, se determina también la efectividad de un tratamiento, mientras que en la fase III participa un número más amplio de pacientes y se compara la eficacia del nuevo tratamiento con las terapias estándar disponibles hasta la fecha.

En todas estas fases, como ha recordado por su parte la vocal del Comité Coordinador de Ética de la Investigación Biomédica de Andalucía, doctora Sandra Flores, "los derechos de los pacientes están siempre protegidos por los comités éticos, que velan para que se lleven a cabo siempre de forma segura, ética, rigurosa y con el consentimiento total del paciente".

En la Unión Europea, los ensayos clínicos deben de desarrollarse de acuerdo con las directrices de buenas prácticas clínicas que describe la Directiva 2001/83/CE del Parlamento y la Directiva 2005/28/CE de la Comisión. Además, durante el desarrollo del mismo, el grupo investigador debe seguir las normas establecidas por la Declaración de Helsinki de la Asociación Médica Mundial.

Por último, Solti es una asociación sin ánimo de lucro dedicada a la investigación clínica del cáncer de mama que actualmente cuenta con más de 220 socios investigadores, así como con más de 60 centros hospitalarios distribuidos en España, Portugal, Francia e Italia, que centran sus esfuerzos en desarrollar ensayos clínicos con agentes contra diana y en incorporar la investigación traslacional innovadora en todos los proyectos en los que participa.