Publicado 12/06/2026 11:45

El SAS amplía criterios para que hasta un millón de diabéticos puedan tener sistemas de monitorización de glucosa

Archivo - Sistema flash de monitorización de glucosa
Archivo - Sistema flash de monitorización de glucosa - JUNTA DE ANDALUCÍA - Archivo

SEVILLA 12 Jun. (EUROPA PRESS) -

El Servicio Andaluz de Salud (SAS), dependiente de la Consejería de Sanidad, Presidencia y Emergencias de la Junta de Andalucía, ha emitido una resolución para "actualizar y unificar las indicaciones y circuitos de selección y seguimiento para los pacientes con diabetes que requieren sistemas de monitorización de glucosa y, por tanto, es importante que dicha información llegue y esté accesible a todos los profesionales implicados en la atención a dichos pacientes".

La previsión es que un millón de diabéticos puedan acceder a estos sistemas. Actualmente los tienen alrededor de 796.000. La resolución, publicada en el Boletín Oficial de la Junta de Andalucía (BOJA) consultado por Europa Press, establece que los pacientes en situación de dependencia o con discapacidad funcional o cognitiva serán prioritarios a la hora de determinar la idoneidad de tener sistemas de monitorización, decisión que adoptarán equipos de Atención Primaria a través de enfermeras gestoras de casos y enfermeras gestoras de casos de residencias.

También serán prioritarias las embarazadas o en programas de embarazo, seguidas por equipos de endocrinología y nutrición; los niños, por equipos hospitalarios pediátricos y de endocrinología y nutrición; los pacientes con hipoglucemias graves, por equipos de endocrinología y nutrición a través de hospitales de día de diabetes; los pacientes con diabetes tipo 2 con indicación de Monitorización Continua de Glucosa (MCG, dispositivo que mide el nivel de azúcar en sangre), por equipos de Atención Primaria; y otros tipos de diabetes, por equipos de endocrinología y nutrición.

En la resolución se explica que la implantación de estas nuevas indicaciones se hará de manera "progresiva" a lo largo del curso 2026/2027 "según los diferentes escenarios clínicos de mayor a menor prioridad". Se establece como requisito obligatorio la autorización expresa para la retirada de los dispositivos.

En los últimos años se han desarrollado diferentes dispositivos que permiten la medición de la glucosa a través de sensores y estiman "con alto grado de exactitud" los niveles de glucemia tradicionalmente medidos a través de la determinación de la glucosa capilar y que se agrupan en la tecnología denominada monitorización continua de glucosa (MCG).

Entre ellos destacan los sistemas de monitorización continua de glucosa en tiempo real (MCG-TR) y los sistemas de monitorización flash de la glucosa (MFG). La MCG ha demostrado en población pediátrica y adulta con diabetes tipo 1 y tipo 2 en tratamiento insulínico intensivo una "reducción importante" en el número de glucemias capilares y "buenos resultados" en términos de control metabólico y seguridad, lo que se traduce en "una mejora significativa en la calidad de vida de los pacientes y las personas que les cuidan".

La generación de nueva evidencia científica en la mejora de resultados en salud en personas con diabetes tipo 2 en terapia con regímenes insulínicos menos complejos, como la insulina basal, "justifica la revisión y ampliación de esta prestación".

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