Alrededor de 2.500 niños requieren en Euskadi de cuidados paliativos y 60.000 en el Estado, según Pedpal y Secpal

BILBAO, 3 Jun. (EUROPA PRESS) -

Alrededor de 2.500 niños requieren en Euskadi de cuidados paliativos y 60.000 en el Estado, según afirman la Sociedad Española de Cuidados Paliativos Pediátricos (PEDPAL) y la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (SECPAL), que reclaman a las administraciones que garanticen que los menores con enfermedades incurables "permanezcan en su entorno familiar, con el máximo confort y dignidad hasta el final de la vida".

Ambas sociedades han hecho público un comunicado en el que denuncian "la reprobación" que ha recibido el doctor Jesús Sánchez Etxaniz, "referente en cuidados paliativos pediátricos en Euskadi", por proporcionar atención domiciliaria a una niña de cuatro años en situación de final de vida, fuera de su horario laboral.

"Expresamos nuestro total apoyo al doctor Sánchez Etxaniz, a su equipo de Cuidados Paliativos Pediátricos del Hospital de Cruces y a todos los profesionales, socios y equipos vinculados a nuestras sociedades que, pese a las limitaciones del sistema, mantienen su compromiso con los pacientes pediátricos en cuidados paliativos y sus familias, permitiendo una vida y muerte dignas en el lugar elegido por el paciente y sus seres queridos", han subrayado.

Asimismo, manifiestan su "profunda tristeza y preocupación por esta advertencia, que pone en cuestión la esencia misma de la asistencia paliativa". Ante ello, PEDPAL y SECPAL destacan que, desde el año 2014, el derecho de los niños y adolescentes y sus familias a recibir atención paliativa integral y continuada las 24 horas del día los 7 días de la semana, al menos telefónicamente, está reconocido por todas las comunidades autónomas, en línea con las recomendaciones elaboradas por el Ministerio de Sanidad y aprobadas en el Consejo Interterritorial del Servicio Nacional de Salud".

"Esta atención continuada es esencial para garantizar que los menores en situación de enfermedad incurable puedan permanecer en su entorno familiar, con el máximo confort y dignidad hasta el final de la vida", remarcan. Además, subrayan que "es responsabilidad de las administraciones públicas dotar a los equipos asistenciales de los recursos humanos, materiales y organizativos necesarios para cumplir con este derecho".

No obstante, han aclarado que, hasta la fecha, sólo tres comunidades autónomas contaban con un servicio de cuidados paliativos pediátricos específico las 24 horas todos los días de la semana de forma continua, y expresan su "preocupación porque la ausencia crónica de estos recursos" en numerosas autonomías "lleva a muchos profesionales a asumir esta atención de forma altruista y voluntaria, fuera de sus horarios oficiales, para cubrir este déficit y garantizar, en la medida de lo posible, el bienestar de los niños y sus seres queridos".

"Queremos alertar también de que esta situación, sostenida en el tiempo, genera un profundo desgaste emocional y profesional (burnout) en los equipos, provocando el abandono progresivo de profesionales altamente cualificados, precisamente en un área que requiere vocación, especialización y experiencia", añaden.

Tal como aseguran, según la evidencia científica más reciente, se estima que aproximadamente 60.000 niños y niñas requieren cuidados paliativos pediátricos en el Estado, alrededor de 2.500 en Euskadi, "lo que supone una prevalencia de 60 por cada 10.000 niños, adolescentes y adultos jóvenes".

"La dotación actual de recursos es claramente insuficiente para responder a esta necesidad. Por ello, desde PEDPAL y SECPAL instamos a las autoridades sanitarias a actuar con urgencia para garantizar el derecho universal a recibir una atención paliativa de calidad y dotar a los equipos de los medios necesarios, evitando que situaciones como la vivida por el equipo de Cuidados Paliativos Pediátricos del Hospital de Cruces se repitan", apuntan.

En su opinión, "casos como este confirman la insuficiencia de recursos, las inequidades existentes y la falta de reconocimiento de los profesionales que desarrollan su labor en el ámbito de los cuidados paliativos".

"Lo sucedido es un ejemplo representativo de la realidad que existe en nuestro país, y permite comprobar que, tras los datos que se reflejan sobre el 'papel" de los estudios, se encuentran personas con nombres y apellidos, que las cifras esconden el rostro de profesionales, pacientes y familias que sufren y que no reciben una respuesta adecuada a este sufrimiento", añaden.

Por ello, instan a que se garanticen "la equidad y la igualdad en el acceso a la atención paliativa, y que se proteja y se reconozca la labor de los profesionales que, desde su compromiso, ética profesional e implicación personal, están tratando de solventar los numerosos vacíos que todavía persisten en el sistema sanitario para acompañar a las familias que se enfrentan a procesos de enfermedad avanzada o de final de vida".

En el caso de los menores, recuerdan que los niños, niñas y adolescentes que se encuentran en situación de enfermedad avanzada o terminal, así como sus seres queridos, "merecen una atención digna, continua y segura, y que es deber de las administraciones públicas hacerlo posible".