MÉRIDA, 10 Nov. (EUROPA PRESS) -
La periodista extremeña Isabel Gemio presentará en los próximos días su libro 'Mi hijo, mi maestro', en el que narra por primera vez la vida junto a su hijo con distrofia muscular, en Cáceres y Badajoz.
Así, la presentación tendrá lugar el lunes, 12 de noviembre, a las 20,15 horas, en el Salón de Actos de Caja de Extremadura de Cáceres (Clavellinas, 7), y el próximo martes, 13 de noviembre, a las 20,15 horas, en el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Badajoz (Ramón Albarrán, 13), en sendos actos organizados por el Aula Hoy.
"Dos palabras cambiaron mi vida para siempre: distrofia muscular. Mi hijo estaba enfermo y su enfermedad era una de las más crueles que existían. Se iría quedando sin fuerzas en sus piernas y brazos, además sufriría muchas complicaciones en pulmones y corazón. Estaba paralizada, sin saber cómo afrontar lo que me ocurría. No obstante, la vida seguía y debía esforzarme por vivirla de la mejor forma posible. Gustavo se lo merecía. Él era la vida y estaba a mi lado para recordármelo", afirma Gemio.
"Mi hijo es mi maestro, el Buda que cada día me demuestra el significado del presente, la verdadera dimensión de las cosas que importan y del amor. Gustavo es mi héroe, el héroe más real y valiente que conozco. Su heroicidad es continua las veinticuatro horas del día, sin un receso, sin una tregua. Es la resistencia más pertinaz que existe frente a una grave enfermedad, sabiendo que no hay salida posible, solo la ciencia le da esperanza".
'Mi hijo, mi maestro' es el homenaje de una madre valiente a un hijo enfermo. Una madre que cuenta con sinceridad cómo se vive cada día con "un mal cruel, injusto e incontrolable", y un hijo que, a pesar de estar condenado a una "quietud de hierro", no pierde la paciencia ni se rebela contra el mundo, sino que sigue adelante con su mente libre y tira con alegría de todo su entorno.
Al desgarrador testimonio de Isabel Gemio se unen otras voces de madres con historias similares y de especialistas que ayudan a comprender "una realidad, de por sí difícil, que es preciso combatir con fuerza y, sobre todo, con mucho amor".
Los derechos de venta de esta obra están destinados a la Fundación Isabel Gemio para la investigación de enfermedades neuromusculares, distrofias musculares y otras enfermedades raras.
