SEVILLA, 3 Mar. (EUROPA PRESS) -

Un equipo de investigación, compuesto por científicos de la Universidad de Córdoba (UCO) y de los hospitales universitarios Reina Sofía de la citada ciudad y Virgen del Rocío de Sevilla, realiza el proyecto 'Investigación traslacional de nuevas señales en patologías neuroendocrinas y obesidad' con el objetivo de estudiar la regulación del proceso secretor, cómo se interpretan las señales del organismo y el sistema funciona mal ante determinadas patologías.

Según indicó en una nota Andalucía Investiga, cualquier defecto que se produzca en el complejo entramado de señales endocrinas existentes en el organismo puede suponer la aparición de enfermedades como el enanismo o el gigantismo, que suponen una falta o exceso de hormona del crecimiento, respectivamente, además de la diabetes o la obesidad.

En cuanto a esta última, señaló que el tejido adiposo, además de almacenar grasas, produce señales, llamadas adipoquinas que, a su vez, "hablan" con el resto del organismo para mantener un correcto equilibrio metabólico.

El proyecto, que ha sido subvencionado por la Consejería de Innovación, Ciencia y Empresa con alrededor de 150.000 euros, se centra en estudiar los tumores hipofisarios y la secreción de señales en el tejido adiposo. Respecto a los primeros, pueden dar lugar a enfermedades como cefaleas, gigantismo, exceso de prolactina o 'síndrome de Cushing'. En estas alteraciones se produce un exceso de secreción de una hormona o un crecimiento incontrolado de células, que provoca la aparición del tumor.

En la actualidad, se buscan tratamientos médicos que resuelvan estos problemas sin necesidad de una intervención quirúrgica, pese a que el conocimiento que se tiene de estas patologías a nivel celular y molecular es "insuficiente". En este sentido, los científicos intentan encontrar moléculas o receptores de señales que hagan que la célula detenga su secreción excesiva, impidiendo así la aparición del problema.

De igual modo, buscan marcadores que permitan, en un futuro, realizar un diagnóstico no invasivo en la práctica clínica, de forma que se pueda saber el tipo específico de patología que padece una persona con sólo una muestra de sangre u orina y se pueda escoger el tratamiento más adecuado para ella. Dichos marcadores permitirán, por tanto, "una medicina personalizada, puesto que la medicina molecular pretende adaptarse al paciente".