Precisa, con todo, que el próximo programa marco financiará más proyectos con células embrionarias que el anterior
SEVILLA, 22 May. (EUROPA PRESS) -
El director de Investigación en Salud de la Comisión Europea, Octavi Quintana, avanzó hoy que tanto el Colegio de Comisarios de la Comisión Europea, como el Consejo y el Parlamento europeo "no han manifestado su voluntad de abrir la financiación a proyectos de clonación terapéutica en el futuro VII Programa Marco de Investigación", ya que, según argumentó, en el pasado VI Programa Marco 2002-2006 este tipo de técnica "era un motivo de exclusión" entre estados.
En declaraciones a los periodistas en Sevilla antes de inaugurar la 'II Conferencia Hesculaep' sobre emergencias sanitarias, Quintana afirmó que "no se va financiar la clonación terapéutica, ya que era un motivo de exclusión en el VI Programa Marco", una tesis que también argumentó en el hecho de que para el futuro VII Programa Marco de Investigación "el Colegio de Comisarios de la Comisión, el Consejo y el Parlamento no han manifestado su voluntad de abrir esta investigación".
Pese a todo, dicho experto de la Comisión Europea quiso dejar claro que la investigación con células madre "es absolutamente prioritaria" para dicho órgano, tras entender que éste es uno de los campos "más prometedores de la investigación médica, algo que no es discutible". Al hilo de ello, aventuró que "lo más probable" es que en el próximo VII Programa Marco "se financiarán más proyectos con células madre embrionarias y adultas".
"En la actualidad y respecto a 2002, cuando se preparó el anterior Programa Marco, hay diez países más que han legislado sobre esta materia, permitiendo en la mayoría de ellos estas investigaciones, aunque con restricciones", señaló Quintana, quien por ello vaticinó que "lo razonable es pensar que efectivamente esta investigación va a financiarse dentro del VII Programa Marco", una consideración añadió, "que no lo digo yo, sino que me limitó a decir lo que argumenta el Consejo y el Parlamento sobre su voluntad de mantener la financiación de estos proyectos".
En cuanto al montante económico que se destinará a los estados miembros para sus proyectos con células madre, reconoció que "todavía no hay una cantidad presupuestada para el VII Programa Marco", precisó que este programa "todavía no ha empezado", si bien adelantó que el VII Programa "contempla una ampliación de medios y recursos para investigación, por lo que hay que pensar que no se financiará menos de los 400 millones de euros destinados en el anterior Programa Marco".
Respecto a la experimentación con células adultas o embrionarias, aclaró que la mayor parte de esta investigación "se hace con células adultas", aunque matizó, con todo, que una parte de esta experimentación se hace con células embrionarias, "ya que no cabe duda de que es una investigación complementaria respecto a la de células adultas".
"A pesar de que las células adultas tengan más tradición y, por tanto, estén mucho mejor desarrolladas las técnicas, las embrionarias tienen unas propiedades complementarias", insistió dicho experto, quien declaró que "a la Comisión Europea le gustaría mantener el 'estatus quo' anterior, es decir, que nosotros financiamos "sólo aquellos proyectos con células embrionarias procedentes de embriones supernumerarios, es decir, nunca creando embriones para clonación terapéutica".
PROCEDIMIENTO DE APROBACION
"Las pretensiones de la Comisión Europea son mantener el procedimiento actual, esto es, un procedimiento en el que el proyecto se evalúa científicamente y, a continuación, se hace una evaluación ética por la Comisión, lo que supone que además de esta evaluación ética que ya tenía el proyecto en el país de origen tiene otra realizada por la comisión de forma ad hoc", continuó Quintana, quien manifestó que "si el proyecto ha pasado esa segunda evaluación se somete a votación por todos los estados miembros y éstos votan individualmente para cada proyecto si se está de acuerdo en financiarlo o no".
En este sentido, señaló que hasta ahora todos los proyectos han tenido una votación positiva, "incluso con células embrionarias", por lo que se congratuló de que "no se ha tenido que rechazar ningún proyecto ni porque la evaluación ética lo haya dicho ni porque los estados miembros lo hayan votado en contra".
"Este es un sistema que ha funcionado hasta ahora y que, por tanto, nos gustaría mantener en el VII Programa Marco ya que, además, este VII Programa tendrá más proyectos con células embrionarias que el VI porque serán proyectos que llegarán hasta el 2016-2018", prosiguió el director de Investigación en Salud de la Comisión Europea, quien dijo que "nos parece que sería una temeridad y un error grave, en este momento, establecer prohibiciones para proyectos que pueden llegar hasta el 2018".
ESTABLECWER CRITERIOS COMUNES ENTRE ESTADOS
Preguntado por si hecha falta una cierta homogeneidad en la legislación europea sobre investigación con células madre, afirmó que ésta es una cuestión "eminentemente ética y competencia de los estados miembros". Por ello, aclaró que establecer una norma común para los estados miembros "sería contra tratado, por lo que lo que hay que mantener es la diversidad que existe entre los estados miembros y adaptarnos a ella".
"Una prohibición sería homogeneizar todos los estados miembros en función de lo que se prohíben en unos pocos de ellos y, por tanto, nos parece que lo adecuado es mantener una financiación diferenciada, es decir, no financiar nunca un proyecto de células embrionarias en un país en el que esté prohibido", concluyó.
