Añadir oxaliplatino (Sanofi Aventis) al tratamiento en cáncer colorrectal alarga la supervivencia sin recaídas

ORLANDO (ESTADOS UNIDOS), 16 (EUROPA PRESS)

La adición de oxaliplatino, fármaco comercializado por Sanofi Aventis como 'Eloxatin', al tratamiento de quimioterapia estandar en pacientes con cáncer colorrectal tras la intervención quirúrgica supone una "prolongación significativa" en el tiempo de supervivencia sin recurrencia de la enfermedad, según las conclusiones de un estudio presentado hoy en el marco de la reunion anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), que se celebra estos días en Orlando (Estados Unidos).

En concreto, segun los resultados presentados hoy por el doctor Norman Wolmark, responsable del Departamento de Oncología del Centro de Cáncer Allegheny de Pittsburgh (Estados Unidos) y presidente del Proyecto Bowel (Proyecto Nacional de Cirugía Adyuvante de la Mama y el Intestino de Estados Unidos), el 76,5 por ciento de los pacientes que recibieron quimioterapia con oxaliplatino seguían libres de la enfermedad a los 34 meses, frente al 71,6 por ciento que recibieron solo el tratamiento estandar.

"Estos resultados indican que la adición de oxaliplatino al tratamiento estandar (basado en leucovorin y 5-fluorouracil) es una importante opción para pacientes en las fases II y III de cáncer colorrectal que necesitan quimioterapia tras la cirugía2, indico el doctor Wolmark.

En concreto, los autores del ensayo compararon los índices de recaída de la enfermedad entre 1.200 pacientes con cáncer colorrectal en fase II o III (hasta que el tumor se ha extendido hacia nódulos linfáticos cercanos, pero sin presentar metástasis alejadas de su origen) que recibieron la terapia estandar más oxaliplatino y 1.207 que recibieron solo el tratamiento estandar.

Asi, tras un seguimiento medio de 34 meses, el 76,5 por ciento de los primeros seguían estando libres de la enfermedad, frente al 71,6 por ciento de los segundos, lo que revela una diferencia de 4,9 puntos a favor de la suma de oxaliplatino al tratamiento convencional.

En cuanto a los efectos secundarios, resultaron ser similares en ambos grupos de pacientes, si bien un mayor porcentaje de pacientes del grupo de oxaliplatino tuvieron problemas neurológicos (un 8 por ciento frente a un 1 por ciento del grupo que recibio el tratamiento estandar). También la diarrea y la deshidratación con necesidad de hospitalización resultaron ser más frecuentes en el primer grupo.

NUEVO TRATAMIENTO ESTANDAR

Los anteriores resultados confirman las conclusiones del estudio MOSAIC (Estudio Internacional Multicentrico sobre Oxaliplatino/5-FU/Leucovorin en el tratamiento adyuvante de cáncer colorectal), que demostró una incremento en la tasa de supervivencia libre de enfermedad (DFS) en las fases II y III de la enfermedad. En este caso, y según los últimos resultados de este ensayo, presentados también hoy en la reunión de ASCO, tras un seguimiento de 48,6 meses, el regimen de tratamiento que incluye oxaliplatino (FOLFOX4) supuso una reducción del 24 por ciento en el riesgo de recurrencia de la enfermedad.

En concreto, para los pacientes con carcinoma de colon en fase III, la probabilidad de seguir libres a los 4 años era del 61 por ciento si recibían el tratamiento estandar y del 69,7 por ciento si eran tratados con FOLFOX4. Entre aquellos que padecían la enfermedad en su estadio II, la diferencia a los cuatro años era de casi cuatro puntos porcentuales a favor del régimen con oxaliplatino (81,3 por ciento frente a 85,1 por ciento).

En general teniendo en cuenta a ambos grupos de pacientes, el 84,3 de los incluidos en el brazo de FOLFOX4 seguían vivos a los cuatro años, frente al 82,7 de los que recibieron el tratamiento habitual (LV5FU2). Estos resultados, que fueron presentados por el doctor Aimery de Gramont, jefe del Departamento de Oncología del Hospital Saint Antonine (París), suponen a juicio de los autores del ensayo que el régimen con oxaliplatino debe ser el nuevo tratamiento estandar para los pacientes con cáncer colorectal tras la intervencion quirúrgica.