El fármaco abortivo 'Mifeprex' (Danco) produce eventos adversos graves, según un estudio recogido por la FDA

MADRID, 29 Dic. (EUROPA PRESS) -

El medicamento abortivo mifepristone, comercializado por laboratorios Danco como 'Mifeprex', guarda relación con graves reacciones adversas e incluso varias muertes, según los resultados de un estudio recogido por el sistema de alerta de eventos adversos de la agencia norteamericana del medicamento (FDA) publicado en 'The Annals of Pharmacotherapy Online'.

El estudio 'Análisis de eventos adversos graves relacionados con el uso de mifepristone como abortivo' describe 607 eventos adversos en un período de cuatro años, incluyendo episodios fatales como las pérdidas de sangre o el shock séptico.

Asimismo, también se detectaron pérdidas de sangre severas, infecciones, fracasos en la interrupción del embarazo, malformaciones fetales después del fracaso del aborto o la interrupción de embarazos ectópicos. Los investigadores sospechan que la causa de estos efectos no son las reacciones alérgicas, sino el propio mecanismo de actuación del fármaco.

Al menos cinco mujeres en Estados Unidos y Canadá han muerto por shock séptico después de haber tomado este medicamento. En 2004, el prospecto de mifepristone incluyó que la infección por bacterias sepsis podría provocar la muerte tras el uso del fármaco. En este sentido, la FDA a recibido una petición ciudadana del mercado estadounidense para la retirada de mifepristone.