La FDA aprueba el antihipertensivo losartan (MSD) para reducir el riesgo de ictus

MADRID, 4 Abr. (EUROPA PRESS) -

La agencia del medicamento estadounidense (FDA) ha aprobado una

nueva indicación del antihipertensivo losartan, comercializado por

Merck Sharp Dohme como "Cozaar" para la reducción del riesgo de ictus

en pacientes hipertensos con hipertrofia ventricular izquierda,

informó hoy el propio laboratorio.

MSD indica que la FDA ha decidido dar luz verde a la nueva

indicación tras haber conocido los resultados de un estudio

internacional llevado a cabo sobre 9.000 pacientes, denominado LIIFE,

que demostró la efectividad de este tratamiento.

En concreto, el estudio concluyó que este antagonista de la

angiotensina II ha demostrado reducir en pacientes hipertensos con

hipertrofia ventricular izquierda un 13 por ciento más el riesgo

combinado de mortalidad cardiovascular, infarto de miocardio e ictus,

en comparación al betabloqueante atenolol, fármaco utilizado

clásicamente en el tratamiento de la hipertensión arterial.

En el caso concreto del ictus, la reducción del riesgo con

losartan fue un 25 por ciento mayor que la mostrada por el

betabloqueante atenolol. A juicio del doctor Björn Dahlöf, profesor

de Medicina de la Universidad de Goteborg (Suecia) y principal

investigador del Estudio LIIFE, "los resultados, sin precedentes

hasta el momento, van a marcar un punto de inflexión en la forma de

tratar a los pacientes hipertensos con hipertrofia ventricular

izquierda".

"La lectura fundamental que debemos hacer de este estudio es que

no sólo es importante el hecho de reducir la presión arterial, sino

cómo hacerlo para obtener beneficios adicionales más allá de la

reducción y control de las cifras de presión, como es la

significativa reducción del número de ictus", dijo.

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04-Abr-2003 13:42:00

(EUROPA PRESS)

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