MADRID, 14 Ago. (EUROPA PRESS) -
La compañía farmacéutica Genentech ha informado a la agencia del medicamento estadounidense (FDA) del riesgo de eventos cardiovasculares severos asociados al uso de su fármaco oncológico 'Avastin' (bevazibumab). Según explica Genentech en un comunicado, se ha detectado la evidencia de que el uso de este fármaco incrementa el riesgo de accidentes tromboembólicos arteriales severos, incluidos accidentes cerebro vasculares, infartos de miocardio, ataques isquémicos transitorios y angina de pecho.
Asimismo, este fármaco aumenta el riesgo de accidentes tromboembólicos mortales, por lo que todos aquellos pacientes que tengan problemas cardiovasculares deben cesar este tratamiento. Según un estudio realizado por la compañía sobre pacientes con cáncer colorectal metastásico mostró que aquellos que recibían 'Avastina' tenían el doble de riesgo de padecer este tipo de accidentes.
El pasado mes Roche, multinacional que ostenta los derechos de comercialización de este fármaco en Europa, solicitó a las autoridades competentes la autorización para ponerlo en venta en la UE como tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal metastático en combinación con quimioterapia.
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