El lumiracoxib (Novartis) reduce en un 79 por ciento la incidencia de úlceras sin riesgo Cardiovascular

MADRID 20 Ago. (EUROPA PRESS) -

El fármaco contra la artritis lumiracoxib, comercializado como "Prexige" por Novartis, consigue una reducción del 79 por ciento en la incidencia de úlceras gastrointestinales del tracto superior sin comprometer la seguridad cardiovascular, según el estudio TARGET, informó hoy el propio laboratorio.

El lumiracoxib fue desarrollado para el tratamiento de los síntomas de la artritis y el tratamiento del dolor que provoca esta enfermedad. Prexige es el inhibidor más selectivo de la ciclooxigenasa-2 (COX-2), con una estructura no azufrada distinta a la de los inhibidores selectivos COX-2 existentes.

"El excelente perfil de seguridad gastrointestinal y cardiovascular de Prexige, que se desprende de los resultados positivos del estudio TARGET, muestra una relación de riesgo-beneficio favorable para Prexige, incluso con múltiplos de la dosis crónica normal", afirmó Joerg Reinhardt, responsable de Desarrollo de Novartis Pharma AG.

"El estudio TARGET demuestra que Prexige tiene un perfil cardiovascular similar al de los antiinflamatorios no esteroideos convencionales, con un perfil más favorable para la tensión arterial. Estos muy importantes resultados indican que Prexige ofrece ventajas gastrointestinales para los pacientes, sin comprometer su seguridad cardiovascular", afirmó el doctor Michael Farkouh, Director de la Unidad de Cuidados Cardíacos del Centro Médico de la Universidad de Nueva York.

Novartis ha presentado solicitudes para su aprobación por parte de las autoridades reguladoras de todo el mundo, basándose en los datos de más de 40 estudios preclínicos y clínicos en osteoartritis, artritis reumatoide, dolor agudo y dismenorrea primaria realizados con más de 13.000 pacientes adultos de todo el mundo. Hasta la fecha, Prexige ha sido aprobado en 17 países, incluyendo el Reino Unido, Australia y varios países de América Latina, tales como Argentina, Brasil y México.