NERVIANO, Italia, October 23 /PRNewswire/ --
-- Se producen las primeras respuestas en tumores sólidos
Los inhibidores Aurora desempeñan un papel clave en la duplicación celular y están implicados tanto en la aparición como en la progresión de numerosos tipos de tumores. El doctor Bernard Laffranchi presentará hoy la ponencia sobre los inhibidores de la Aurora quinasa durante el 20 Simposio EORTC-NCI-AACR "Molecular Targets and Cancer Therapeutics", organizado del 21 al 24 de octubre de 2008 en Ginebra. El doctor Laffranchi, director de investigación clínica de Nerviano Medical Sciences, la mayor compañía independiente de investigación y desarrollo de fármacos oncológicos de Europa (http://www.nervianoms.com), ha sido invitado para realizar la presentación acerca de la tecnología punta de los inhibidores Aurora quinasa, con un avanzado resumen complementario de los estudios clínicos actualmente en desarrollo sobre este objetivo molecular al que los expertos prestan cada vez más atención.
"Nerviano Medical Sciences (NMS) ha sido elegida por estas prestigiosas sociedades científicas en vista del hecho de que el centro italiano posee un reconocido liderazgo en investigación y desarrollo de inhibidores Aurora", explicó Francesco Colotta, director de I+D de NMS. De hecho, los compuestos capaces de inhibir la actividad de esta familia de quinasas y ser eficaces contra los tumores en una gran variedad de cánceres sólidos y sanguíneos fueron identificados por primera vez en Nerviano. Además, enfatizó el doctor Colotta, los inhibidores Aurora descubiertos en Nerviano fueron los primeros en ser evaluados en pacientes y en someterse a desarrollos clínicos.
"Este simposio estará organizado de una manera particularmente pragmática y proporciona una amplia visión de todos los datos recogidos referentes al futuro tratamiento de los pacientes", subrayó el doctor Colotta. "Los resultados preliminares de los ensayos clínicos en fase II realizados en humanos con inhibidores Aurora llevados a cabo por NMS no han concluido aún", indicó el doctor Colotta. El producto más desarrollado por el momento es PHA 739358, un inhibidor selectivo de toda la familia de quinasa Aurora (A, B y C), que ha finalizado la fase I y actualmente se está sometiendo a la fase II en tumores sólidos y cánceres sanguíneos en algunas de las clínicas con mayor reputación internacional: Erasmus Medical Center (Rotterdam), Policlinico Gemelli (Roma), Gustave Roussy, Villejuif (Francia), Universidad de California (Los Ángeles, UCLA) y la Universidad de California, el Fox Chase Cancer Center de San Francisco (UCSF), (Filadelfia), por nombrar algunas de las más importantes. "Este compuesto, con un bajo peso molecular, está inhibiendo el crecimiento de células tumorales al interactuar con la mitosis durante la proliferación celular en la que las quinasas Aurora son esenciales".
Durante el simposio EORTC-NCI-AACR también se presentará, a través del doctor Bernard Laffranchi, NMS, un biomarcador recientemente identificado utilizado para evaluar la actividad de PHA 739358. El marcador, Histona H3, es fosforilado por las quinasas Aurora y se reduce considerablemente al seguir el tratamiento con el compuesto. "Este fenómeno fue subrayado inicialmente en modelos tumorales experimentales y recientemente confirmado por los hallazgos obtenidos a partir de las biopsias de los pacientes", explicó Laffranchi. El descenso de la fosforilación de la Histona H3 en los pacientes tratados con PHA 739358 soporta esta hipótesis por la que la actividad anticancerígena ejercida por el compuesto es mediada a gracias a la inhibición de las quinasas Aurora.
"Los resultados obtenidos hasta la fecha en humanos revelan que PHA 739358 es una molécula con un excelente perfil de tolerancia y una ligera y prometedora actividad", afirmó el doctor Colotta. En los ensayos de fase I, PHA 739358 fue administrado por vía intravenosa en pacientes con tumores sólidos avanzados y progresivos. En el 20% de los pacientes tratados la enfermedad se estabilizó, la mitad de los cuales lo hizo por un periodo superior a los seis meses en sujetos afectados por cáncer de riñón, esófago, ovarios, colon o cáncer de células no pequeñas (NSCLC). La toxicidad, clasificada entre leve y moderada, fue reversible y fácilmente tratable desde el punto de vista clínico. "En los ensayos de fase I también se observó una respuesta parcial al tratamiento con esta molécula en un paciente con cáncer de célula pequeña (SCLC) que, durante el tratamiento, presentó una reducción del 77% de una lesión cancerígena y la resolución de una segunda", concluyó el doctor Colotta.
Abstracto número: 243, presentado a las 10:15 horas del jueves 23 de octubre en la sesión plenaria 5
Información: http://www.nervianoms.com
Nerviano Medical Sciences
Maria D'Acquino
Teléfono +39-0331-581013 - móvil +39-335-18-63-052
Email maria.dacquino@nervianoms.com
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