WARRENDALE, Pennsylvania, January 28 /PRNewswire/ --
-- MEDRAD y B. Braun Melsungen AG colaboran para promocionar un revolucionario tratamiento médico para una enfermedad cardiovascular
MEDRAD, Inc. ha llegado a un acuerdo de marketing conjunto y licencia de marca registrada con B. Braun Melsungen AG (Melsungen, Alemania) para promocionar la tecnología Paccocath(R), una tecnología única y clínica probada utilizada para tratar los vasos bloqueados sin tener que utilizar stent. La tecnología Paccocath ha demostrado en múltiples ensayos clínicos mantener las arterias más abiertas (reduciendo la pérdida tardía de lúmen) con el tiempo en pacientes con enfermedad arterial periférica y enfermedad arterial coronaria (CAD).
La tecnología Paccocath se utilizará en los globos liberadores de fármacos de MEDRAD y de B. Braun. Bajo este acuerdo, B. Braun podrá utilizar la marca registrada Paccocath en relación con la promoción y marketing de sus productos de globos liberadores de fármacos. Ambas compañías dispondrán también de la tecnología Paccocath en varias ferias, seminarios de formación patrocinados y simposios, en las páginas web de información respectivas.
"Creemos que es importante diferenciar los resultados clínicos positivos de la tecnología única Paccocath disponible en el mercado. Este acuerdo nos permitirá poder llevar a cabo todo esto en cooperación con B. Braun", comentó Kraig McEwen, vicepresidente de MEDRAD Interventional/Possis. "Estamos encantados de ser capaces de desarrollar y comercializar la tecnología Paccocath, que proporcionará a ambas compañías la oportunidad de ofrecer una mayor variedad de productos diseñados para mejorar el tratamiento y resultado de los pacientes", afirmó Gerd Wacker, vicepresidente de sistemas vasculares de B. Braun.
La tecnología Paccocath es una matriz de fármaco propio aplicada al globo de un catéter por angioplastia. La matriz está formada por paclitaxel, que se utiliza desde hace tiempo en los stent liberadores de fármacos para el tratamiento de la enfermedad cardiovascular, además de un agente radiológico de contraste, Ultravist(R) 370. Cuando se infla el globo para dilatar el vaso estrechado, paclitaxel va directamente al área enferma. Esta formula única facilita el suministro de paclitaxel en el tejido colindante. Los ensayos clínicos llevados a cabo hasta la fecha (incluyendo los ensayos THUNDER(1), PEPCAD(2), ISR(3) y FEMPAC(4)) han demostrado que la utilización de la tecnología Paccocath durante un procedimiento intervencional mantiene los vasos coronarios y periféricos más abiertos con el tiempo, en comparación con las terapias estándar (5).
Bayer Schering Pharma AG es el propietario de la marca registrada y tecnología Paccocath, y la ha desarrollado para su comercialización a través de la filial de Bayer, MEDRAD Inc., bajo el nombre de marca Cotavance(TM). MEDRAD Inc. está en proceso de conseguir el certificado de la Marca CE, y está preparando un ensayo clínico en EE.UU. para prestar apoyo a la aprobación de la FDA para su producto Cotavance.
B. Braun ha cedido la licencia de la tecnología Paccocath para su uso en SeQuent(R) Please(6), el catéter de globo liberador de fármaco para el tratamiento de los estrechamientos de las arterias coronarias. SeQuent(R) Please ha recibido recientemente la Marca CE, y ya está disponible comercialmente en todos los países que aceptan el certificado CE.
Acerca de MEDRAD, Inc.
MEDRAD, INC. desarrolla, comercializa y suministra dispositivos médicos utilizados para diagnosticar y tratar la enfermedad. Sus ofertas de producto incluyen sistemas de inyección de fluidos para radiología y cardiología, dispositivos endovasculares para el tratamiento seguro de la enfermedad cardiovascular, accesorios compatibles con la resonancia magnética y servicios de equipamiento. La sede mundial de la compañía está cerca de Pittsburgh (Pennsylvania, EE.UU.). MEDRAD es un negocio de Bayer Medical Care. Más información sobre la compañía disponible en la página web http://www.medrad.com.
Bayer HealthCare
El Bayer Group es una empresa global con competencias principales en los campos de la sanidad, nutrición y materiales de alta tecnología. Bayer HealthCare, una filial de Bayer AG, es una de las compañías líderes e innovadoras en la industria de productos sanitarios y médicos con sede en Leverkusen (Alemania). La compañía combina las actividades globales de las divisiones de salud animal, atención al consumidor, atención médica y productos farmacéuticos. El negocio farmacéutico opera bajo el nombre Bayer Schering Pharma. El objetivo de Bayer HealthCare es descubrir y fabricar productos que mejoren la salud humana y animal en todo el mundo. Más información disponible en http://www.bayerhealthcare.com.
Acerca de B. Braun
B. Braun es un destacado fabricante de terapias de inyección y productos de tratamiento de dolor con un objetivo medioambiental. Guiada por la filosofía de la compañía "Sharing Expertise(R)", B. Braun hace frente a los problemas vitales de prevención de infecciones, seguridad de medicamentos y responsabilidad medioambiental gracias a la promoción de las mejores prácticas que ayudan a los médicos a reducir los errores de medicación, prevenir las infecciones adquiridas de salud (HAIs) y conseguir objetivos de sostenibilidad.
Reconocida de forma consistente por Frost & Sullivan y KLAS por su tecnología médica y servicios de apoyo, los empleados de B. Braun comparten su conocimiento con colegas y clientes con el fin de mejorar los procesos de trabajo en hospitales y prácticas médicas y para mejorar la seguridad de los pacientes y profesionales de salud. Si desea más información llame al +1-800-227-2862, escriba un e-mail a inquiry.us@bbraun.com o visite la página web de B. Braun http://www.bbraunusa.com.
Declaraciones de futuro
Este comunicado podría contener declaraciones prospectivas basadas en las estimaciones actuales y previsiones realizadas por Bayer Group o el equipo administrativo de sus subgrupos. Varios riesgos conocidos y desconocidos, incertidumbres y otros factores que podrían llevar a diferencias materiales entre los resultados futuros reales, situación financiera, desarrollo o rendimiento de la compañía y estimaciones se muestran en estas declaraciones. Estos factores incluyen los tratados en los informes públicos de Bayer, disponibles en la página web de Bayer por medio de http://www.bayer.com. La compañía no tiene ninguna obligación de actualizar estas declaraciones de futuro o de conformarlas con los eventos o desarrollos futuros.
(1) Tepe G et al. 2008. Local delivery of paclitaxel to inhibit restenosis during angioplasty of the leg. N Engl J Med. 14; 358 (7):689-99.
(2) Unverdorben M. et al. 2009. Paclitaxel-Coated Balloon Catheter versus Paclitaxel-Coated Stent for the Treatment of Coronary In-Stent Restenosis. Circulation. 2009;119:2986-2994.
(3) Scheller B. et al. 2008. Two year follow-up after treatment of coronary in-stent restenosis with a paclitaxel-coated balloon catheter. Clin Res Cardiol. 97(10):773-81.
(4) Werk, M. et al. 2008. Inhibition of restenosis in femoropopliteal arteries: paclitaxel-coated versus uncoated balloon: femoral paclitaxel randomized pilot trial. Circulation. 23;118(13):1358-65.
(5) Duda SH, Bosiers M, Lamme J, Scheinert D, Zeller T, Oliva V, Tielbeek A, Anderson J, Wiesinger B, Tepe G, Lansky A, Jaff MR, Mudde C, Tielemans H, Beregi JP. Drug-eluting and bare nitinol stents for the treatment of atherosclerotic lesions in the superficial femoral artery: long-term results from the SIROCCO trial. J Endovasc Ther. 2006; 13: 701-710.
(6) SeQuent(R) Please is not approved or available for sale in the United States.
(CONTINUA)
