- Los índices de respuesta al tratamiento del 50% en comparación con el
placebo en la población IDT fueron: 8 mg = 37,6% (p=0,0760), 12 mg = 36,1% (0,0914)
frente al 26,4% con placebo.
- La mediana del cambio porcentual en la frecuencia de las crisis en la
población IDT fue: 8 mg = -26,3% (0,0261), 12 mg = -34,5% (p=0,0158) frente al -21,0%
con placebo.
- Los efectos secundarios más comunes fueron mareos, somnolencia, dolor de
cabeza, caídas, irritabilidad y ataxia.
Acerca de la epilepsia
La epilepsia es uno de los trastornos neurológicos más frecuentes en el mundo afectando aproximadamente a 8 de cada 1.000 personas en Europa[8] Se calcula que seis millones de personas en Europey alrededor de 50 millones de personas en todo el mundo viven con epilepsia.[9] La epilepsia se caracteriza por la activación anormal de impulsos desde las células nerviosas del cerebro que causan las crisis. Según el tipo, las crisis pueden limitarse a una parte del cerebro (parciales) o pueden ser generalizadas cuando le afectan en su totalidad.
Los pacientes también pueden experimentar sensaciones anormales, alteraciones del comportamiento o alteraciones de la consciencia. La epilepsia es un trastorno que tiene muchas causas posibles. Con frecuencia estas causas son desconocidas. Sin embargo, cualquier factor que altere la actividad normal de las neuronas, desde una enfermedad hasta daños cerebrales o tumores, puede producir una crisis.
Acerca de Eisai Europa en relación con la epilepsia
Eisai tiene un compromiso con el desarrollo y comercialización de nuevos tratamientos muy beneficiosos para mejorar las vidas de las personas que padecen epilepsia. El desarrollo de fármacos antiepilépticos (FAE) es una de las principales áreas estratégicas de Eisai en Europa, Oriente Medio, África y Rusia (EMEA).
En la región EMEA, Eisai comercializa actualmente tres medicamentos:
- Zonegran(R) (zonisamida) como monoterapia y tratamiento coadyuvante en
pacientes adultos con crisis de inicio parcial con generalización secundaria o sin
ella. (Zonegran está bajo licencia de Dainippon Sumitomo Pharma)
- Zebinix(R) (acetato de eslicarbazepina) como tratamiento adyuvante en
pacientes adultos con crisis de inicio parcial, con o sin generalización secundaria.
(Zebinix está bajo licencia de BIAL)
- Inovelon(R) (rufinamida) para el tratamiento adyuvante en pacientes de 4 y
más años de crisis asociadas con el síndrome de Lennox-Gastaut.
Acerca de Eisai
Eisai es una de las empresas farmacéuticas basadas en la I+D líderes a nivel mundial y ha definido su misión corporativa como "pensar primero en los pacientes y en sus familias y aumentar los beneficios que la atención sanitaria proporciona", lo que llamamos cuidado de la salud humana o Human Health Care (hhc, por sus siglas en inglés). Eisai ha ampliado recientemente sus instalaciones comerciales, de investigación y producción en Hatfield, Reino Unido, que ahora respaldan el crecimiento del negocio de la empresa en EMEA.
Eisai concentra sus actividades de I+D en tres áreas fundamentales:
- Área de Neurociencias: enfermedad de Alzheimer, esclerosis múltiple,
dolor neuropático, epilepsia, depresión, etc.
- Área de Oncología: tratamientos contra el cáncer; regresión tumoral,
supresión tumoral, anticuerpos, etc. y tratamientos de soporte contra el cáncer;
alivio del dolor, náuseas, etc.
- Reacción vascular/inmunológica e incluye: síndrome coronario agudo,
enfermedad aterotrombótica, sepsis, artritis reumatoide, psoriasis, enfermedad de
Crohn, etc.
Con filiales en los Estados Unidos, Asia, Europa y Japón, Eisai tiene más de 11.000 empleados en todo el mundo. En Europa, Eisai tiene filiales comerciales en más de 20 países que incluyen el Reino Unido, Francia, Alemania, Italia, España, Suiza, Suecia, Irlanda, Austria, Dinamarca, Finlandia, Noruega, Portugal, Islandia, República Checa, Eslovaquia, Países Bajos, Bélgica, Luxemburgo, Oriente Medio y Rusia.
Si desea más información visite nuestro sitio web http://www.eisai.com
Bibliografía
1. French J, et al. Neurology 2012;79:1-1
2. French JA. Epilepsia 2007: 48 (Suppl1) 3-7
3. Hanada T, et al. Epilepsia. 2011 Jul;52(7):1331-40.
4. Krauss GM, et al. Neurology 2012: Please visit: http://www.neurology.org [http://www.neurology.org ]. 5. Rogawski MA, et al. Nat Rev Neurosci 2004; 5:553-564.
5. Rogawski MA, et al. Nat Rev Neurosci 2004; 5:553-564.
6. Brodie MJ. Seizure 2010; 19: 650-655.
7. French J et al. Use of perampanel, a selective, non-competitive AMPA receptor antagonist, as adjunctive therapy in patients with refractory partial-onset seizures: results of a global phase III study. Presented at 29th International Epilepsy Congress, 28th August until 1st September, 2011, Rome. Abstract# 122/ Ref 020.
8. Pugliatti M et al. Epilepsia 2007: 48(12) 2224-2233.
9. Epilepsy in the WHO European Region: Fostering Epilepsy Care in Europe. http://www.ibe-epilepsy.org/downloads/EURO%20Report%20160510... [Accessed 10 April 2012].
Date of preparation: July 2012 Job code: Perampanel-UK2028
CONTACTO: Eisai Europe Ltd, Cressida Robson, +44-(0)7908-314-155,Cressida_Robson@eisai.net; Tonic Life Communications,Benjamyn Tan / Leah Peyton, +44-(0)207-798-9262 / +44-(0)7788-191434, benjamyn.tan@toniclc.com /leah.peyton@toniclc.com
