MIAMI, June 23 /PRNewswire/ --
-- CYPHER SELECT(tm) PLUS combina excelentes resultados clínicos a largo plazo con entrega excepcional para tratamiento de enfermedad arterial coronaria -
Cordis Corporation, el líder mundial en el mercado de stents liberadores de fármacos, anunció que su producto CYPHER SELECT(tm) PLUS se ha convertido en el primer stent liberador de fármaco de tercera generación en recibir la aprobación de la comunidad europea (conocida como CE Mark en inglés). La compañía comenzará a lanzar el producto en Europa en septiembre, completando el lanzamiento en este mercado a finales de año.
CYPHER SELECT(tm) PLUS ofrece un sistema de entrega de stent avanzado, además de los excelentes resultados clínicos a largo plazo que caracterizan al Stent CYPHER(R).
"Una amplia gama de ensayos clínicos ha demostrado que el Stent CYPHER(R) es un tratamiento eficaz y seguro para la enfermedad arterial coronaria", afirmó el doctor Philip Urban, director de Cardiología Invasiva del Hospital La Tour en Ginebra, Suiza y el coordinador del e-SELECT Registry, un registro mundial diseñado para evaluar el desempeño de la familia de stents CYPHER SELECT(tm) en la práctica clínica diaria. "CYPHER SELECT(tm) PLUS continúa esta tradición de excelencia al presentar avances que facilitan la entrega del stent en el lugar de la lesión".
Además de brindar un flexible diseño de stent y una punta corta, CYPHER SELECT(tm) PLUS cuenta con CYPH2ONIC(tm), una innovadora tecnología de capa hidrofílica que ofrece una lubricación superior al de sus antecesores, incrementando de forma considerable la facilidad con la que los médicos pueden navegar las arterias coronarias.
"CYPHER SELECT(tm) PLUS demuestra el compromiso de Cordis para tratar las enfermedades vasculares", comentó el doctor Dennis Donohoe, vicepresidente de Asuntos Clínicos y Regulatorios Mundiales de Cordis Corporation. "Gracias a CYPHER SELECT(tm) PLUS, los médicos experimentarán una facilidad sin precedentes en la entrega de un stent altamente eficaz con un excelente perfil de seguridad a largo plazo para el tratamiento de la enfermedad arterial coronaria".
Ahora que ha recibido la aprobación CE Mark, la compañía se está enfocando en alistar su capacidad de producción para el lanzamiento de CYPHER SELECT(tm) PLUS. La compañía se ha comprometido a que los médicos dispongan de un acceso adecuado al producto cuando esté disponible en varios países de fuera de los EE.UU.
"Como líder mundial en el desarrollo y fabricación de stents liberadores de fármacos, estamos muy contentos por la aprobación de CYPHER SELECT(tm) PLUS, que marca otro importante paso en nuestro objetivo de derrotar las enfermedades cardiovasculares", comentó Rick Anderson, presidente de grupo de compañías de Johnson & Johnson y presidente mundial de la franquicia Cordis Corporation. "Gracias a la innovación, educación y evidencia clínica, la franquicia de Cordis -- Cordis Cardiology, Cordis Endovascular, Cordis Neurovascular, Biologics Delivery Systems Group -- y Biosense Webster continúan demostrando excelencia en su capacidad de introducir productos innovadores en el mercado. De forma colectiva, nuestras compañías representan el liderazgo en cardiología y el área vascular".
En 2004, Cordis lanzó el primer stent liberador de fármaco de segunda generación de CYPHER SELECT(tm) - fuera de los EE.UU.
Sobre el Stent CYPHER(R)
El Stent CYPHER(R) ha sido elegido por cardiólogos de todo el mundo para tratar a más de dos millones de pacientes con la enfermedad arterial coronaria. Su seguridad y eficacia están respaldadas por un importante programa de ensayos clínicos que incluye más de 40 estudios de Cordis, así como ensayos clínicos independientes que examinan el desempeño del Stent CYPHER(R) en una amplia gama de pacientes. Desarrollado y fabricado por Cordis Corporation, el Stent CYPHER(R) está actualmente disponible en más de 80 países y cuenta con el mayor seguimiento clínico a largo plazo realizado a un stent liberador de fármacos. La nueva generación de stents de liberación de fármacos, el Stent Coronario Liberador de Sirolimus CYPHER SELECT(tm) fue lanzado en Europa, Asia Pacífico, Latinoamérica y Canadá en 2003. Para más información acerca del Stent CYPHER(R), visite http://www.cordis.com.
Acerca de Cordis Corporation
Cordis Corporation, una compañía de Johnson & Johnson, es líder mundial en el desarrollo y fabricación de tecnología para intervenciones vasculares. A través de la innovación, investigación y el desarrollo la compañía, los médicos de todo el mundo pueden tratar mejor a los millones de pacientes que sufren de enfermedades vasculares.
-- Cordis Corporation ha firmado un acuerdo de distribución mundial exclusiva con Wyeth para la distribución localizada de sirolimus en varios campos de uso, como la distribución a través de cateterismos vasculares. Sirolimus, el fármaco activo que administra el stent, es comercializado por Wyeth Pharmaceuticals, una división de Wyeth, bajo el nombre Rapamune(R). Rapamune(R) es una marca registrada de Wyeth Pharmaceuticals.
Página web: http://www.cordis.com
Mariela Melendez de Cordis Cardiology, Oficina: +1-786-313-2776, Móvil: +1-786-218-4084, o Email: melen10@crdus.jnj.com
