MARKHAM, Canadá, May 10 /PRNewswire/ --
-- Cytochroma anuncia unos resultados importantes con CTA002, el análogo de la Vitamina D y el inhibidor de enzimas, en un tipo de cáncer de próstata
Cytochroma Inc. ha anunciado hoy que el producto CTA002, un nuevo análogo de la vitamina D e inhibidor de la enzima CYP24, en combinación con el agente citotóxico estándar, ha demostrado su potente actividad contra el cáncer en el modelo de próstata xenoinjertada. Gracias a utilización del modelo de próstata LNCaP, Cytochroma consiguió demostrar un importante efecto en la supresión de los tumores con CTA002 en combinación con paclitaxel. Después de un mes, esta combinación consiguió la supresión del crecimiento del tumor en un 99% al finalizar el periodo de tratamiento, en comparación con el 82% utilizado sólo con paclitaxel.
Lo más significante fue que los efectos supresores tumorales duraderos fueron evidentes a los 28 días después de finalizar el tratamiento. La supresión del crecimiento tumoral utilizada en combinación con CTA002 y paclitaxel se mantuvo en un 89%, frente a sólo el 45% de los que utilizaron paclitaxel. Igual de esperanzador fue el resultado de que el peso corporal continuo aumentando en combinación con el brazo de tratamiento y el régimen del fármaco, que fue bien tolerado, con ninguno de los animales presentando ningún efecto secundario tóxico clínicamente observado.
"Estamos muy contentos de los efectos tumorales consistentes observados en CTA002 en varios modelos en los que se ha probado este compuesto. Gracias a este último modelo LNCaP, CTA002 parece ejercer un potente y duradero efecto en el crecimiento tumoral como agente único, y también mejora de forma considerable los efectos supresores del tumor relacionados con paclitaxel", comentó Martin Petkovich, doctor y responsable científico de Cytochroma. "Creemos que varios de los compuestos que se han desarrollado, incluyendo CTA002, serán tratamientos eficaces capaces de mejorar otras quimioterapias estándares. Disponemos de varios estudios de xenoinjertos que demuestran esta hipótesis".
Acerca de CTA002
CTA002, también conocido como QW1624F2-2, es un nuevo análogo de la Vitamina D con un doble mecanismo de acción. Se trata de un importante activador del camino de señalización de la Vitamina D, además de un potente inhibidor de la actividad CYP24 (la enzima responsable del catabolismo de la Vitamina D; CYP24 es también un candidato oncogénico). Cytochroma ha demostrado, en modelos de cáncer tanto in vitro como in vivo, que CTA002 es sinergístico con las quimioterapias, además de por si mismo, en lo que respecta al procesamiento de efectos antitumorales sin causar ninguna toxicidad. Los estudios in vivo han demostrado que CTA002 dispone de una capacidad calcémica de menos de 100 pliegues en comparación con calcitriol cuando se suministra oralmente. CTA002 se diseño específicamente por el profesor Gary H. Posner, y está protegido contra las patentes y aplicaciones de patentes exclusivamente licenciado a través de Cytochroma Inc. por medio de la Johns Hopkins University.
Acerca de Cytochroma Inc.
Cytochroma Inc. es una compañía de desarrollo especializada en fármacos destinados a combatir las enfermedades hiperproliferadoras, enfermedades autoinmunes y enfermedades crónicas del riñón. La compañía se centra en la actualidad en los análogos innovadores de la Vitamina D, y está en fase o prácticamente a punto de realizar ensayos clínicos sobre la soriasis, hiperparatiroidismo secundario, enfermedades autoinmunes y cáncer. Si desea más información, visite www.cytochroma.com.
Sheldon Kawarsky, doctor y director de desarrollo empresarial de Cytochroma Inc., 330 Cochrane Drive, Markham, Ontario, L3R 8E4, CANADA, Tel: +1(905)-479-5306 ext. 337, Fax: +1(905)-479-1287, sheldon.kawarsky@cytochroma.com
