Actualizado 23/10/2007 22:13
- Comunicado -

Dispositivos de próxima generación para tratar las arterias obstruidas del cuello lanzados en EE.UU. y Europa

WASHINGTON, October 23 /PRNewswire/ --

Cordis Corporation anunció hoy el lanzamiento estadounidense y europeo del sistema de stent carótido de próxima generación de Cordis, el stent de nitinol autoexpandible PRECISE(R) PRO RX(TM), para tratar las arterias obstruidas del cuello. El lanzamiento mundial del sistema carótido de Cordis fue anunciado hoy en el encuentro 2007 de la Transcatheter Cardiovascular Therapeutics (TCT 2007).

El stent PRECISE(R) PRO RX(TM) ofrece a los médicos una amplia gama de opciones de tratamiento para los pacientes con enfermedad arterial carótida. Es el sistema de menor perfil aprobado en EE.UU. y entre los de menor perfil disponibles en Europa. El stent PRECISE(R) es un pequeño tubo alámbrico que abre la arteria bloqueada y puede utilizarse en combinación con el sistema de cable guía de captura de émbolo ANGIOGUARD(R) Rx de Cordis, un dispositivo minúsculo y parecido a una cesta diseñado para atrapar partículas de placa, coágulo sanguíneo u otro material que sea sacado de la arteria carótida durante la colocación del stent.

James Joye, DO, FACC, director de investigación y educación, The Heart & Vascular Institute, El Camino Hospital, Mountain View, CA dijo: "El PRECISE(R) PRO RX(TM) ofrece a los intervencionistas un sistema de stent carótido con bajo perfil que facilita el uso y permite un cruce mejorado de la lesión. El nuevo sistema de suministro permite la manipulación más eficiente del catéter y cable guía durante los procedimientos de stent y una mejor transversabilidad especialmente en las lesiones objetivas. Este nuevo sistema de stent carótido es una mejora significativa, lo que es importante para los médicos y pacientes", dijo el doctor Joye, que trató con éxito al primer paciente con el stent PRECISE(R) PRO RX(TM) en EE.UU.

Las arterias carótidas son los principales vasos sanguíneos que van al cerebro. El sistema de stent PRECISE(R) PRO RX(TM) está certificado por la FDA y la CE para tratar la enfermedad arterial carótida en pacientes con alto riesgo de efectos secundarios de la endarterectomía carótida (CEA), un tratamiento quirúrgico para eliminar la placa arterial de la arteria carótida. El stent PRECISE(R) de Cordis es el único sistema carótido respaldado por un ensayo clínico amplio y aleatorio, el estudio de referencia SAPPHIRE, para respaldar los beneficios potenciales del stent arterial carótido (CAS) en pacientes que no son aptos, o que se consideran de alto riesgo, para la endarterectomía carótida.

"El stent PRECISE(R) ha sido estudiado extensivamente en una amplia gama de pacientes de alto riesgo y pretendemos continuar construyendo este importante cuerpo de evidencia clínica", dijo el doctor Dennis Donohoe, vicepresidente de asuntos clínicos a nivel mundial, Cordis Corporation.

Enfermedad arterial carótida

La enfermedad arterial carótida es la acumulación de placa ateroesclerótica en los principales vasos del cuello que llevan sangre al cerebro, una causa principal del derrame. CAS es un procedimiento mínimamente invasivo y no quirúrgico orientado a mejorar el flujo sanguíneo al cerebro al mismo tiempo que ayuda a prevenir que los restos entren en la circulación cerebral, y una importante alternativa para los pacientes que no son aptos o que presentan un alto riesgo para la CEA. Los factores de riesgo para la enfermedad de la arteria carótida son edad avanzada, antecedentes familiares de derrame, acumulación de placa en otras áreas del cuerpo, alta presión sanguínea y diabetes.

La American Heart Association estima que entre el 20 y el 30 por ciento de los derrame están asociados con la enfermedad arterial carótida, causados por partículas de placa ateroesclerótica que circula por los vasos y que abastece al cerebro con oxígeno y nutrientes vitales. El derrame cerebral afecta a unos 700.000 estadounidenses al año, siendo la tercera causa de muerte del país y una causa principal de discapacidad grave y a largo plazo. Según la Organización Mundial de la Salud, 15 millones de personas sufren un derrame anualmente. De ellos, cinco millones mueren y otros cinco quedan discapacitados de forma permanente(1).

Acerca de Cordis Corporation

Cordis Corporation, una compañía de Johnson & Johnson, es líder mundial en el desarrollo y fabricación de tecnología para intervenciones vasculares. A través de la innovación, investigación y el desarrollo la compañía, los médicos de todo el mundo pueden tratar mejor a los millones de pacientes que sufren de enfermedades vasculares.

(1) Organización Mundial de la Salud 2002

Página web: http://www.cordis.com

Carol Goodrich, Cordis Corporation, oficina, +1-908-412-7332, móvil, +1-973-615-4057, CGood2@crdus.jnj.com

Comunicados

Si quieres mejorar el posicionamiento online de tu marca, ahora puedes publicar tus notas de prensa o comunicados de empresa en la sección de Comunicados de europa press

Si necesitas asesoramiento en comunicación, redacción de tus notas de prensa o ampliar la difusión de tu comunicado más allá de la página web de europa press, ponte en contacto con nosotros en comunicacion@europapress.es o en el teléfono 913592600