MIAMI, Florida, August 30 /PRNewswire/ --
-- Nuevos datos clínicos del stent coronario liberador de sirolimus Cypher(R) y tecnologías innovadoras de Cordis se presentarán en el Congreso mundial de Cardiología 2006
-- La presencia de Cordis en la conferencia médica global enfatizará su continuo compromiso con la innovación, la educación y la evidencia clínica.
Cordis Corporation y algunas de sus filiales europeas revelarán nuevos datos clínicos, presentarán nuevos productos para el tratamiento de la enfermedad cardiovascular, celebrarán un simposio educativo sobre los stents liberadores de fármaco y promoverán el Cordis(R) Cardiac & Vascular InstituteSM en el próximo Congreso Mundial de Cardiología 2006 (WCC 2006, por sus siglas en inglés). El WCC 2006 es un encuentro de la European Society of Cardiology y la World Heart Federation que se celebrará en Barcelona, España, del 2 al 6 de septiembre.
"El liderazgo de Cordis en el tratamiento de las enfermedades cardiacas y vasculares será evidente en WCC 2006", dijo Dennis Donohoe, médico y vicepresidente de asuntos globales reguladores y clínicos de Cordis Corporation. "Por más de 40 años, Cordis ha mantenido una reputación excelente mediante la evidencia clínica, la innovación y la educación. Durante la conferencia, pretendemos destacar cómo seguimos siendo líderes en cada uno de estos campos."
Evidencia clínica a largo plazo
Los datos clínicos que serán presentados en el WCC 2006 contribuirán a la sólida evidencia que ya existe acerca de la seguridad y eficacia a largo plazo del Stent Coronario Liberador de Sirolimus CYPHER(R). Entre los resultados patrocinados por Cordis que se desvelarán destacan:
Estudio REALITY: Los datos de dos años de un ensayo clínico aleatorio realizado en múltiples centros médicos que compara los perfiles de seguridad y eficacia del Stent CYPHER(R) y el Stent Taxus serán presentados por Marie-Claude Morice, médica del Institut Cardiovasculaire Paris Sud, Francia, el 5 de septiembre a las 2 p.m. (hora de verano en Europa Central - CEST). Los investigadores de este estudio han estado analizando episodios cardiacos adversos importantes (ECAI), incluyendo ataques al corazón y coágulos sanguíneos, con ambos stents.
Estudio E-SIRIUS: Los resultados de cuatro años de uno de los estudios aleatorios de doble ciego de mayor duración, el cual compara los resultados del Stent CYPHER(R) frente a los stents convencionales específicamente en la población europea, serán presentados por Joachim Schofer, médico del Centro Cardiovascular de la Universidad de Hamburgo, Alemania, el 6 de septiembre a las 8:45 a.m. (CEST). Este estudio ha sido diseñado para evaluar si las ventajas del Stent CYPHER(R) sobre los stents convencionales para tratar a pacientes con enfermedad cardiovascular son duraderos.
"Los médicos quieren saber que cada stent que implanten ofrezca beneficios sostenidos para sus pacientes", comentó el doctor Donohoe. "Los datos clínicos demuestran que el Stent CYPHER(R) sigue siendo seguro y efectivo a largo plazo para una gran variedad de pacientes, incluyendo los más proclives a sufrir una nueva obstrucción. Consideramos que los nuevos datos que serán revelados en el WCC 2006 contribuirán al conocimiento del perfil de seguridad y eficacia a largo plazo del Stent CYPHER(R)."
"Otros estudios patrocinados por Cordis que se presentarán en el WCC 2006 incluyen los resultados de cinco años del estudio RAVEL, el primer estudio aleatorio de un stent liberador de fármaco; los resultados del uso del Stent CYPHER(R) en el tronco coronario izquierdo desprotegido de pacientes que forman parte de un registro retrospectivo europeo y el registro e-CYPHER; los resultados del tratamiento de la oclusión total crónica con el Stent CYPHER(R) en el registro e-CYPHER; una evaluación de la influencia de la edad en los resultados del estudio ARTS II, diseñado para determinar el papel del Stent CYPHER(R) en pacientes con enfermedad cardiovascular en múltiples vasos sanguíneos; y los resultados del sub-estudio angiográfico del estudio TYPHOON, un ensayo aleatorio en múltiples centros que compara el Stent CYPHER(R) con los stents convencionales para el tratamiento del infarto agudo del miocardio (ataques cardiacos).
Además, el WCC 2006 develará importantes datos independientes, como:
Estudio SIRTAX: Los descubrimientos de dos años del estudio independiente que examina los resultados clínicos de pacientes tratados con el Stent CYPHER(R) o el Stent Taxus serán presentados por Stephan Windecker, médico de la Universidad de Bern, Suiza, el 5 de septiembre a las 2 p.m. (CEST). Por este ensayo clínico, el doctor Windecker recibió recientemente el Premio al Innovador del Año, otorgado por el "American College of Cardiology".
Innovación
El WCC 2006 ofrecerá un vistazo previo del primer stent liberador de fármaco de tercera generación, el Stent CYPHER SELECT(TM) Plus, el cual fue recientemente aprobado para comercialización en la Unión Europea. El CYPHER SELECT(TM) Plus está diseñado para ofrecer una excepcional capacidad de entrega en vasos sanguíneos de difícil navegación, así como la ampliamente reconocida seguridad y eficacia del Stent CYPHER(R). Las actividades durante la conferencia médica incluyen demostraciones prácticas en el stand de Cordis y el primer uso del dispositivo durante intervenciones quirúrgicas televisadas en vivo. Un caso en vivo patrocinado por Cordis tendrá lugar el 3 de septiembre a las 2 p.m. (CEST).
El lanzamiento internacional del Stent CYPHER SELECT(TM) Plus seguirá al WCC 2006 el 20 de septiembre. El nuevo dispositivo estará disponible en la mayoría de países en Europa, Oriente Medio, África, Latinoamérica y la región del Pacífico asiático a finales de 2006.
Otras nuevas tecnologías de Cordis que se incluirán en la conferencia son la Guía STEER-IT(TM) y el Catéter de Dilatación CRESCENDO(TM). Recientemente introducida en Europa, Estados Unidos y Canadá, la Guía STEER-IT(TM) es la primera que ofrece un extremo que puede manipularse para orientarse en dos direcciones. El Globo CRESCENDO(TM) es un globo de angioplastia coronaria transluminal percutánea (ACTP) que incluye un extremo flexible y suave para reducir el daño a los vasos. Se lanzó recientemente en la Unión Europea y está previsto su lanzamiento en la mayoría de los países, excepto Estados Unidos, Japón y Canadá, a finales de 2006.
El doctor Donohoe comentó: "Cordis se creó para revolucionar el tratamiento de las enfermedades vasculares y este compromiso sigue guiándonos hasta el día de hoy."
Educación
Cordis Corporation y algunas de sus filiales en Europa celebrarán un simposio formativo durante el WCC 2006 titulado "Qué es lo que más importa en los stents liberadores de fármaco". Durante el simposio, importantes médicos, como los moderadores Carlo Di Mario, médico y doctor del Royal Brompton y Harefield National Health Service (NHS) Trust, Reino Unido; y Bernhard Meier, médico de la Universidad de Bern, Suiza, hablarán sobre el rendimiento de los distintos stents liberadores de fármaco y la importancia de las medidas clínicas principales. El simposio se celebrará el 5 de septiembre a las 2 p.m. (CEST) en la sala de Atenas en el lugar de la convención.
(CONTINUA)
