COPENHAGUE, Dinamarca, February 17 /PRNewswire/ --
Genmab A/S (CSE: GEN) ha anunciado hoy los resultados del año financiero que acabó el 31 de diciembre de 2005. Los resultados estuvieron en línea con las expectativas de gestión:
- Una pérdida neta de 394 millones de coronas danesas (aprox. 62 millones
de dólares) frente a una pérdida neta en 2004 de 423 millones de
coronas danesas (aprox. 67 millones de dólares). La pérdida neta
por acción fue de 12,59 coronas danesas (aprox. 1,99 dólares)
en 2005 frente a una pérdida neta por acción de 16,00 coronas
danesas (aprox. 2,53 dólares) en 2004.
- Una pérdida operativa de 428 millones de coronas danesas (aprox. 67
millones de dólares). Esta cifra se compara con una pérdida operativa
de 449 millones de coronas danesas (aprox. 71 millones de dólares)
registrada en 2004.
- Los ingresos financieros netos hicieron un total de 34 millones de
coronas danesas (aprox. 5 millones de dólares) frente a unos ingresos
financieros netos de 26 millones de coronas danesas (aprox. 4 millones
de dólares) en 2004.
- Rentabilidad de 99 millones de coronas danesas (aprox. 16 millones de
dólares) frente a 4 millones de coronas danesas (aprox. 1 millón de
dólares) en 2004.
- Genmab terminó el año con una posición de efectivo de 1.253 millones
de coronas danesas (aprox. 198 millones de dólares), lo que supone un
aumento de 94 millones de coronas danesas (aprox. 15 millones de
dólares) desde finales de 2004.
1,00 dólar = 6,3241 coronas danesas (Tipo de cambio del Banco Central
danés a 31 de diciembre de 2005)
Lo más destacado
Durante 2005, Genmab logró el siguiente número de hitos comerciales
y científicos:
HuMax-CD4
- Demostró respuestas de larga duración en el estudio de linfoma T
cutáneo (CTCL) de fase II.
- Obtuvo el acuerdo Special Protocol Assessment de la FDA para estudio
sobre CTCL e inició un estudio en esta rápida indicación.
- Adquirió derechos europeos y asiáticos para HuMax-CD4.
- Autorizó la licencia de HuMax-CD4 a Serono.
- Presentó unos datos de respuesta preliminar prometedores del estudio de
linfoma T no cutáneo de fase II.
HuMax-CD20
- Presentó datos de laboratorio demostrando la eficacia en destruir las
células cancerígenas con niveles de expresión CD20 muy bajos.
- Indujo respuesta clínica en estudio de linfoma no Hodgkin de fase I/II
a todos los niveles de dosis.
- Inició un ensayo clínico de fase II en artritis reumatoide.
- Presentó eficacia positive y datos de índice de respuesta en ensayo de
fase I/II con pacientes CLL con recaída.
HuMax-EGFr
- Presentó datos de eficacia prometedores de estudio de fase I/II en
cáncer de cabeza y cuello en esta indicación rápida.
Proyecto preclínico
- Anunció programa HuMax-CD38 para el tratamiento de mieloma.
- Amplió el proyecto preclínico mediante la adquisición de derechos de 16
cánceres objetivos.
- Recibió la patente de Estados Unidos para HuMax-HepC.
- Presentó datos que demuestran que HuMax-CD38 es efectivo en la
destrucción de múltiples células de mieloma en estudios preclínicos.
Colaboración de Roche
- Consiguió el noveno hito en colaboración cuando Roche presentó la
solicitud IND para anticuerpos generados por Genmab.
Colaboración de Serono
- Firmó un acuerdo de desarrollo y comercialización global para
HuMax-CD4.
- Firmó un acuerdo de desarrollo y comercialización global para
HuMax-TAC.
- Recibió honorarios de autorización de 22 millones de dólares y una
inversión en participaciones de 50 millones de dólares.
Previsiones para 2006
La gestión espera actualmente comenzar estudios clínicos de fase tardía en 2006 y ampliar las actividades de desarrollo clínico. Consecuentemente, se prevé que los gastos operativos de Genmab sean mayores en 2006 que los de 2005. En 2006, proyectamos una pérdida operativa de 490 a 530 millones de coronas danesas. La pérdida neta para 2006 se prevé de 440 a 480 millones de coronas danesas. En enero de 2006, Genmab completó una colocación privada de 5.750.000 nuevas acciones, que resultó en valores netos para la compañía de 800 millones de coronas danesas. Consecuentemente, se prevé que la posición de efectivo de la compañía aumente de 340 a 380 millones de coronas danesas a finales de 2006, en comparación con 2005. El 31 de diciembre de 2005 el efectivo, equivalentes de efectivo y las acciones comercializables a corto plazo de la compañía alcanzaron los 1.253 millones de coronas danesas y se espera que la posición de efectivo proyectada por la compañía para el 31 de diciembre de 2006 esté entre 1.593 y 1.633 millones de coronas danesas.
Rueda de prensa
La administración de Genmab dará una rueda de prensa para hablar sobre los resultados financieros de 2005 mañana, viernes, 17 de febrero de 2006 a las:
3:30 pm CET
2:30 pm GMT
9:30 am EST
Los números son:
+1-800-478-6251 (EE.UU.) y preguntar por la rueda de prensa de Genmab
+1-913-981-5558 (fuera de EE.UU.) y preguntar por la rueda de prensa
de Genmab
Lo más destacado de la rueda de prensa de puede encontrar en la página web de Genmab http://www.genmab.com. La rueda de prensa será en inglés.
Acerca de Genmab A/S
Genmab A/S es una compañía de biotecnología que crea y desarrolla anticuerpos para el tratamiento de enfermedades letales o debilitadoras. Genmab posee numerosos productos en desarrollo para tratar el cáncer, enfermedades infecciosas, la artritis reumatoide y otras afecciones inflamatorias, y pretende continuar con la creación de una amplia cartera de nuevos productos terapéuticos. En este momento, Genmab tiene múltiples socios para tener un mayor acceso a las dianas de enfermedades y crear nuevos anticuerpos e incluye acuerdos con Roche, Amgen y Serono. Una amplia alianza proporciona a Genmab acceso al conjunto de tecnologías patentadas de Medarex, Inc., incluyendo la plataforma UltiMAb(R) para la rápida creación y desarrollo de anticuerpos para prácticamente cualquier enfermedad. Genmab tiene oficinas en Copenhague (Dinamarca), Utrecht (Países Bajos) y Princeton (Nueva Jersey, EE.UU.) Para más información acerca de Genmab, visite http://www.genmab.com.
(CONTINUA)
