COPENHAGUE, Dinamarca, September 22 /PRNewswire/ --
Genmab A/S (CSE: GEN) ha anunciado hoy que ha finalizado el reclutamiento para el estudio de fase II de HuMax-CD20(TM) (ofatumumab) para tratar a pacientes con artritis reumatoide aguda (AR) que no han respondido al tratamiento con uno o más fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (DMARDs), incluyendo biológicos. Se ha reclutado a un total de aproximadamente 200 pacientes en este estudio.
"El equipo de desarrollo clínico de Genmab ha trabajado diligentemente para asegurar el reclutamiento rápido de pacientes en este estudio de la AR y esperamos obtener resultados", dijo Lisa N. Drakeman, Ph.D., consejera delegada de Genmab.
Acerca de HuMax-CD20 (ofatumumab)
HuMax-CD20 es un anticuerpo humano que une la molécula CD20 a las células B. Los resultados del estudio de fase I/II para tratar a pacientes con AR activa demuestran que el 73% de los pacientes tratados con dos dosis de HuMax-CD20 alcanzó ACR20, el 38% alcanzó ACR50 y el 15%, ACR70 fueron presentados en marzo de 2006.
Existen dos estudios pivote en proceso sobre HuMax-CD20 para tratar la leucemia linfocítica crónica y el linfoma folicular no Hodgkin.
Acerca de Genmab A/S
Genmab A/S es una compañía de biotecnología que crea y desarrolla anticuerpos para el tratamiento de enfermedades. Genmab posee numerosos productos en desarrollo para tratar el cáncer, enfermedades infecciosas, la artritis reumatoide y otras afecciones inflamatorias, y pretende continuar con la creación de una cartera de productos terapéuticos. En este momento, Genmab tiene múltiples socios para ganar acceso a las enfermedades y crear anticuerpos e incluye acuerdos con Roche, Amgen y Serono. Una alianza internacional provee a Genmab con acceso a Medarex, Inc. con un conjunto de tecnologías, incluyendo la plataforma UltiMAb(R) para la creación rápida y desarrollo de anticuerpos para cualquier enfermedad. Genmab opera en Copenhague, Dinamarca, Utrecht, Países Bajos, Princeton, Nueva Jersey en EE.UU. y Hertfordshire en el Reino Unido. Para más información sobre Genmab, visite www.genmab.com.
El presente comunicado de prensa contiene declaraciones a futuro. Este comunicado contiene declaraciones prospectivas. Las palabras "creemos", "esperamos", "anticipamos", "pretendemos" o "planeamos" y expresiones similares se refieren a declaraciones prospectivas. Los resultados reales o el rendimiento pueden diferir materialmente de los futuros. Los factores relevantes que podrían modificar nuestras expectativas son, entre otros, riesgos asociados con el descubrimiento y el desarrollo de producto, incertidumbres relativas a los resultados y dirección de ensayos clínicos incluyendo temas de seguridad no previstos, incertidumbres relativas a la fabricación de producto y falta de aceptación en el mercado de nuestros productos, nuestra incapacidad para gestionar el crecimiento, el entorno competitivo en relación a nuestra área empresarial, nuestra incapacidad para atraer y retener al personal cualificado adecuado, la falta de protección de nuestras patentes y derechos de propiedad, nuestras relaciones con entidades afiliadas, cambios y desarrollos en tecnología que pueden convertir nuestros productos en obsoletos, y otros factores. Genmab no se encuentra bajo ninguna obligación de actualizar las declaraciones con respecto a la posterioridad de la publicación de este comunicado; ni confirmar tales declaraciones en relación con los resultados actuales, a menos que sea requerido por la ley.
Genmab(R); el logo de Genmab(R) en forma de "Y"; HuMax(R); HuMax-CD4(R); HuMax-EGFr(TM); HuMax-Inflam(TM); HuMax-CD20(TM); HuMax-TAC(TM); HuMax-HepC(TM) y HuMax-CD38(TM) son marcas comerciales de Genmab A/S. UltiMAb(R) es una marca comercial de Medarex, Inc.
Página web: http://www.genmab.com
Helle Husted, director, Relaciones de inversión de Genmab A/S, +45-33-44-77-30, o +45-25-27-47-13 (móvil), o hth@genmab.com
