COMUNICADO: La Comisión Europea aprueba XEPLION(R) para el tratamiento de la esquizofrenia (y 2)

Actualizado: miércoles, 9 marzo 2011 14:22

XEPLION(R) se ha desarrollado utilizando la tecnología propia NanoCrystal(R) de Elan Drug Technologies. Utilizando esta tecnología se aumenta la tasa de disolución, permitiéndose la formulación de la suspensión acuosa para la administración intramuscular de una sola toma al mes.

Acerca de la esquizofrenia

La esquizofrenia es una enfermedad cerebral crónica, severa y discapacitadora que discapacita de forma grave la capacidad de la persona para pensar con claridad, relacionarse con otros y funcionar de forma productiva en la sociedad. Las consecuencias de la enfermedad incluyen dificultades en los procesos de pensamiento que llevan a alucinaciones, desilusiones, pensamiento desordenado y habla y conducta inusuales.

Acerca de Janssen

Janssen-Cilag International NV es una de las compañías farmacéuticas de Janssen de Johnson & Johnson, y se dedica a tratar de resolver las necesidades médicas no cubiertas más importantes de nuestro tiempo, como: oncología (por ejemplo, mieloma múltiple y cáncer de próstata), inmunología (por ejemplo, psoriasis), neurociencia (por ejemplo, esquizofrenia, demencia y dolor), enfermedades infecciosas (por ejemplo, VIH/SIDA, hepatitis C y tuberculosis), enfermedades cardiovasculares y metabólicas (por ejemplo, diabetes). Estimulados por nuestro compromiso con los pacientes, desarrollamos soluciones sanitarias sostenibles e integrales en colaboración con los implicados en el sector y mediante alianzas basadas en la confianza y la transparencia. Más información disponible en http://www.janssen-emea.com

(Este comunicado contiene "declaraciones de futuro" tal y como se definen en la Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Estas declaraciones se basan en las expectativas actuales de eventos futuros. Si las presunciones mencionadas se demuestran inadecuadas o se materializan los riesgos conocidos - desconocidos, los resultados reales podrían variar materialmente frente a las expectativas y proyecciones de Janssen-Cilag International NV y/o Johnson & Johnson. Los riesgos e incertidumbres incluyen las condiciones generales industriales y competición; condiciones económicas, como los tipos de interés y las fluctuaciones de los tipos de cambio; avances tecnológicos y patentes mantenidas por la competencia; retos inherentes en el desarrollo de nuevos productos, incluyendo la consecución de aprobaciones normativas; reformas de los cuidados de la salud nacionales y extranjeras y tendencias hacia la contención de los costes de la salud. Una lista y descripciones de estos riesgos, incertidumbres y otros factores está disponible en Exhibit 99 del Informe Anual en Formulario 10-K de Johnson & Johnson para el año fiscal terminado el 2 de enero de 2011. Las copias de este Formulario 10-K, junto a los documentos subsecuentes, están disponibles de forma online a través de http://www.sec.gov, http://www.jnj.com o bajo solicitud a Johnson & Johnson. Ni Janssen-Cilag International NV ni Johnson & Johnson tienen obligación de actualizar las declaraciones de futuro como resultado de la aparición de nueva información o eventos futuros o desarrollos futuros).

Notas

* El profesor Fernando Cañas en ocasiones ha trabajado como consultor pagado por Janssen.

** El doctor Christophe Tessier es empleado a tiempo completo de Janssen, EMEA.

*** 25mg no estará disponible en todos los países.

Referencias

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