MOUNTAIN VIEW, California, February 10 /PRNewswire/ --
Concentric Medical, Inc., el líder mundial en intervención de derrame isquémico agudo, ha anunciado hoy que su Trevo System para el derrame isquémico agudo ha recibido la aprobación regulatoria en Europa (Marca CE) y Canadá.
Los principales centros de la UE comenzaron la evaluación clínica inicial del Trevo System tras recibir la Marca CE a finales de 2009. Se han realizado numerosos casos y la opinión clínica inicial continúa siendo positiva.
Maria Sainz, directora general y consejera delegada de Concentric Medical, comentó: "Estoy encantada de que Concentric haya recibido estas aprobaciones y de que la opinión de los médicos sobre nuestros casos iniciales haya sido tan alentadora. Estas aprobaciones combinadas con esta opinión positiva nos permitirán introducir el Trevo System a los clientes en Europa y Canadá en el futuro próximo".
Acerca de Concentric Medical
Concentric Medical se localiza en Mountain View, California, y es el líder mundial en el tratamiento endovascular del derrame isquémico agudo. La compañía fabrica y comercializa soluciones para el derrame isquémico: dispositivos mínimamente invasivos que se suministran al cerebro para restaurar el flujo sanguíneo eliminando los coágulos sanguíneos que causan el derrame isquémico. Los dispositivos de Concentric Medical están disponibles en más de 500 centros de derrame líderes en el mundo, y han sido la materia de varios estudios clínicos. Para más información sobre Concentric Medical, visite http://www.concentric-medical.com.
Acerca de Trevo System
El Trevo System es un sistema de recuperación de trombos innovador, fácil de utilizar y de alto rendimiento. El principal componente del Trevo System es un stentriever(TM), una nueva generación de dispositivos de recuperación que elimina los coágulos que causan el derrame.
Acerca del derrame isquémico agudo
El derrame es la tercera causa de muerte en el mundo desarrollado y la causa principal de discapacidad grave a largo plazo. El derrame isquémico representa más del 85% de los derrames y se produce cuando se desarrolla un bloqueo o coágulo en una de las arterias que suministran sangre al cerebro. En 2004 la FDA aprobó el Merci Retriever(R) de Concentric Medical para uso en pacientes que no son aptos para IV-tPA o que no responden a la terapia de IV-tPA. Este pionero dispositivo creó una salida del método histórico de cuidado para pacientes de derrame y ofreció a los médicos y pacientes una esperada opción para la intervención del derrame.
Contacto de medios: Scott Meggs, asesor empresarial
+1-650-938-2100
strokeinfo@concentric-medical.com
Scott Meggs, asesor empresarial de Concentric Medical, +1-650-938-2100, strokeinfo@concentric-medical.com
