MADRID, 20 Jul. (EUROPA PRESS) -
Zeltia cerró la jornada de hoy con una subida del 14,51%, hasta los 9,39 euros por acción, después de que ayer la Agencia Europea del Medicamento (EMEA por sus siglas en inglés) autorizara la comercialización del medicamento Yondelis, propiedad de la empresa española.
Los títulos de la compañía químico-farmacéutica oscilaron en el mercado entre los 9,84 euros del precio más alto y los 9,32 euros del precio más bajo, mientras que su volumen de negocio se situó en los 18,31 millones de títulos por valor de 175,68 millones de euros, más del doble de negociación que su media trimestral al cierre de mercado.
En concreto, el comité de productos médicos para uso humano de la Agencia Europea del Medicamento adoptó una opinión positiva sobre el medicamento producido por la española PharmaMar, filial de Zeltia, recomendando la concesión de la pertinente autorización para su comercialización para tratar el sarcoma en tejidos blandos.
Pharma Mar, división biotecnológica de Zeltia, presentó en julio de 2006 la solicitud de autorización para la comercialización de Yondelis en la UE para el tratamiento de sarcoma de tejidos blandos, y ha recibido autorización de la EMEA dentro del plazo habitual en estos procesos (12 meses).
Además, Zeltia tiene un acuerdo de licencia con la multinacional Johnson & Johnson para comercializar el fármaco Yondelis fuera de Europa.
Yondelis está diseñado para tratar el sarcoma y además está siendo desarrollado como tratamiento para otros tipos de cáncer como el de ovario y mama.
