El delegado territorial de Salud, Juan de la Cruz Belmonte, junto a profesionales sanitarios durante el acto conmemorativo del Día Nacional de la Epilepsia en el Hospital Universitario Torrecárdenas de Almería. - JUNTA DE ANDALUCÍA
ALMERÍA 26 May. (EUROPA PRESS) -
La Delegación de Salud y Consumo de la Junta de Andalucía en Almería ha reafirmado este lunes su "compromiso institucional" con las más de 10.000 personas que conviven con epilepsia en la provincia, así como con sus familias y entorno.
Con motivo del Día Nacional de la Epilepsia, la Junta ha indicado en una nota que en Andalucía residen más de 100.000 personas con esta enfermedad neurológica.
El delegado territorial de Salud, Juan de la Cruz Belmonte, ha subrayado "la importancia de avanzar en la sensibilización social, mejorar el acceso a una atención sanitaria de calidad y trabajar para erradicar los estigmas que siguen afectando a quienes viven con esta enfermedad neurológica".
"Desde la Junta de Andalucía sabemos que la epilepsia no solo es un desafío médico, sino también social. Por eso, apoyamos iniciativas que impulsen la inclusión, la visibilidad y el conocimiento, tanto entre la población general como entre los profesionales sanitarios", ha señalado Belmonte.
A pesar de ser uno de los trastornos neurológicos más frecuentes, "la epilepsia sigue estando rodeada de mitos, prejuicios y desconocimiento, lo que genera barreras en la educación, el empleo y las relaciones sociales", han apuntado desde la Junta.
LA SADE CONVOCA LA SEGUNDA EDICIÓN DE 'ROMPIENDO ESTIGMAS'
Durante el acto, el presidente de la SAdE y neurólogo del Hospital Universitario Torrecárdenas, Pablo Quiroga, ha anunciado el lanzamiento de la segunda edición del concurso 'Rompiendo Estigmas, Unidos contra la Epilepsia', una iniciativa abierta a pacientes, familiares, profesionales sanitarios y a toda la ciudadanía.
El objetivo del concurso es "promover mensajes positivos, testimonios transformadores y expresiones artísticas, como relatos, fotografías, dibujos o vídeos, que contribuyan a una imagen más justa, inclusiva y humana de quienes viven con epilepsia".
"La epilepsia no define a las personas que la padecen. Desde la SAdE creemos firmemente que una sociedad informada es una sociedad más justa. Hoy más que nunca reivindicamos el valor de la empatía, el conocimiento y el trabajo conjunto para transformar el presente de miles de personas en Andalucía", ha destacado Quiroga.
El proyecto cuenta con el respaldo del Servicio Andaluz de Salud (SAS), la Gerencia del Hospital Torrecárdenas, el Ayuntamiento de Almería, la Delegación Territorial de Salud de la Junta y el propio Gobierno andaluz, "cuya colaboración es clave para avanzar en inclusión, educación y equidad en el ámbito de las enfermedades neurológicas".
La SAdE y la Delegación de Salud en Almería han hecho un llamamiento a la ciudadanía para que "participe activamente" en las iniciativas impulsadas en torno al abordaje de esta patología, "contribuyendo a derribar barreras y a construir una sociedad más inclusiva para todos".