VITORIA, 22 Jun. (EUROPA PRESS) -
La consejera vasca de Salud, Gotzone Sagardui, ha asegurado que los participantes vascos en el ensayo desarrollado por Curevac para una vacuna contra la covid-19, que finalmente no ha alcanzado el porcentaje de inmunización necesario, podrán vacunarse con otras fórmulas autorizadas por la EMA y así se lo ha comunicado por carta Osakidetza, según ha informado la consejera vasca de Salud, Gotzone Sagardui, en rueda de prensa posterior al Consejo de Gobierno.
Sagardui ha trasladado su agradecimiento "a todas y cada una de las personas" que se han presentado voluntariamente para participar en el ensayo clínico de Curevac en Euskadi, en concreto en los Institutos de Investigación Sanitaria Biocruces Bizkaia y Biodonostia.
A su juicio, "es una muestra más de la disposición, de la solidaridad que como pueblo se demuestra en Euskadi en la participación de aquellas investigaciones o iniciativas que puedan servir para un bien común".
Según ha indicado, Curevac ha trasladado "que los resultados de porcentajes de inmunización que se han conseguido hasta el momento en el ensayo clínico en su conjunto no han sido los deseados", especialmente en los correspondientes a las personas mayores de 60 años.
Por ello, la empresa alemana se ha dirigido a todos los institutos participantes en el estudio y les ha invitado a "ofrecer a las personas mayores de 60 años, especialmente, la posibilidad de inmunizarse con otras de las vacunas comercializadas y autorizadas por la EMA (Agencia Europea de Medicamentos)".
Sagardui ha afirmado que Euskadi ha evaluado la situación y, desde el pasado viernes, ha remitido una carta "a todas las personas participantes en el ensayo clínico" para ofrecerles información respecto al proceso. Todas ellas tendrán la oportunidad de vacunarse "con alguna de las formulas autorizadas en estos momentos".