La Asociación Española de Hemocromatosis reclama una agilización en la detección del exceso de hierro en sangre

SANTIAGO DE COMPOSTELA, 2 Dic. (EUROPA PRESS) -

El vicepresidente de la Asociación Española de Hemocromatosis (AEH), Josep María Ferrando, insistió hoy en Santiago de Compostela en la importancia de promover el diagnóstico temprano de la hemocromatosis, enfermedad que describe un grupo de patologías causadas por la sobrecarga de hierro en el organismo, puesto que, según señaló, el "tratamiento de la misma es crucial" para evitar complicaciones asociadas.

En rueda de prensa, con motivo de la presentación del primer 'Manual para pacientes con hemocromatosis' dirigido al público hispanohablante, representantes de la Asociación Española de Hemocromatosis hicieron públicas sus recomendaciones en relación a la difusión, prevención, detección y tratamiento de la enfermedad.

Tal como indicó el vicepresidente de la Asociación, el hierro es un elemento natural del entorno, "esencial para la formación de muchos compuestos" en el organismo humano. Sin embargo, un nivel de hierro excesivo en el cuerpo puede conllevar "graves complicaciones" en la salud.

Según explicó, miles de personas padecen en España algún tipo de hemocromatosis, término que describe la sobrecarga progresiva y potencialmente grave de hierro que tiene como consecuencia el daño en órganos vitales.

Así, dicho exceso de hierro puede deberse a enfermedades genéticas que afectan a la capacidad de absorción del hierro --hemocromatosis hereditaria, genética o primaria-- o bien tratarse de pacientes que sufren de anemia crónica, en los que la superabundancia de hierro se genera por el depósito paulatino del metal procedente de transfusiones repetidas (hemocromatosis adquirida o secundaria--.

3.000 EN GALICIA

Por su parte, la especialista en Hematología responsable de la sección de Eritropatología del Complejo Hospitalario Universitario de Vigo, la doctora Mercedes Castro, destacó que en Galicia, alrededor de 3.000 personas podrían tener esta enfermedad, y aventuró la posibilidad de que sea más frecuente que en el resto de España por una mayor influencia demográfica en la población de pueblos celtas, en los que, como apuntó, es más frecuente la hemocromatosis hereditaria.

Mercedes Castro señaló que en un principio los pacientes pueden experimentar síntomas como "intensa fatiga y somnolencia". En algunas ocasiones, estos síntomas continúan durante el curso de la enfermedad y causan un "importante trastorno" en la vida laboral y familiar del paciente. En fases más avanzadas el hígado suele ser el órgano más afectado y aparecen síntomas asociados a disfunción hepática, debilidad, problemas en la coagulación de la sangre, retención hídrica, cirrosis hepática, entre otros.

En este sentido, la doctora matizó que, si bien el hígado es el órgano "más afectado" en los pacientes hemocromatosos, otros tejidos como el páncreas, corazón, órganos endocrinos (hipotálamo, hipófisis, tiroides), articulaciones y piel "también sufren la sobrecarga férrica".

DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO

En relación al diagnóstico, la especialista resaltó que en las hemocromatosis es "crucial" argumentando que existen "excelentes opciones terapéuticas" para cada caso. Sin embargo, lamentó, dicho diagnóstico se retrasa "en muchas ocasiones".

"En la hemocromatosis primaria, la enfermedad no da síntomas en estadios iniciales, cuando puede tratare con éxito, y éstos sólo aparecen en fases donde el tratamiento no resulta tan eficaz, por ello el diagnóstico debe hacerse mediante pruebas de laboratorio", agregó. Tras encontrarse alteraciones en las pruebas de laboratorio se procede a realizar una prueba genética confirmatoria.

Al referirse a la hemocromatosis secundaria, Mercedes Castro subrayó que su diagnóstico es "sencillo", aunque en "demasiadas ocasiones" no se tiene en consideración esta enfermedad.

En cuanto al tratamiento de la sobrecarga férrica, éste difiere según las causas que la han motivado. En los casos de hemocromatosis primaria consiste en sangrías mientras que la secundaria se combate por medio de fármacos.

ASOCIACIÓN

La Asociación Española de Hemocromatosis (AEH) está formada por pacientes, profesionales de la sanidad y personas interesadas por los problemas médicos que representa sobrecarga de hierro.

Desde su creación la AEH tiene como objetivos, entre otros, sensibilizar a la opinión pública y a las instituciones públicas y privadas respecto a la hemocromatosis, promover la investigación clínica y el diagnóstico precoz, facilitar a los pacientes toda la información disponible sobre la enfermedad, y velar por un tratamiento adecuado y por la no discriminación de los afectados.

Con este fin, la Asociación facilita consultas a través de la página web www.hemocromatosis.es y mediante el correo electrónico aeh@hes.scs.es ofrece visitas médicas concertadas con un especialista.