L'Associació per a Al·lèrgics a Aliments demana al Govern obligar els col·legis a tenir polítiques sobre anafilaxi

EUROPA PRESS - Archivo

   PALMA DE MALLORCA, 30 May. (EUROPA PRESS) -

   L'Associació Espanyola per a Allrgics a Aliments i Ltex (Aepnaa) ha demanat al Govern que promogui una Llei que obligui cada centre educatiu a elaborar i mantenir una política prpia sobre anafilaxi per ajudar l'alumnat amb allrgia severa, així com a crear plans individualitzats per a cada alumne en risc d'anafilaxi.

   Segons han informat des d'Aepnaa, l'objectiu és evitar casos com la defunció a Palma de la nena de cinc anys allrgica a la protena de llet de vaca que va morir després d'ingerir, en el seu torn de menjador del collegi, un sandwich de gelat sense lactosa.

   En 2012, la Comissió General d'Educació va aprovar un Document de consens sobre recomanacions per a una escolarització segura de l'alumnat allrgic a aliments i al ltex, que donava especial importncia a la formació del personal del centre escolar, a l'elaboració d'un Pla d'Actuació per a l'alumnat allrgic i a la proposta d'un protocol d'intervenció davant una reacció anafilctica.

   En relació a aquest tercer punt, el Document de consens recomanava a les Comunitats Autnomes promulgar la legislació adequada per crear un ambient escolar segur per al nen allrgic i, al mateix temps, protegir als treballadors de l'Educació, aportant criteris "clars" sobre la responsabilitat de custdia, la conservació i l'administració de la medicació d'urgncia.

   No obstant aix, set anys després, aquesta legislació "no ha estat desenvolupada per les Comunitats Autnomes" i han existit "importants diferncies" entre les mesures adoptades per les administracions autonmiques.

   "Aquesta falta de marc legislatiu comú i coherent té conseqüncies per a l'alumnat allrgic, ja que cada curs escolar es produeixen nombrosos incidents per exposició als allerggens que els causen reacció, arribant en els casos més greus a reaccions severes que comprometen la seva vida", han alertat des d'Aepnaa.

   Cal recordar que l'allrgia als aliments, especialment en la infncia, és freqüent i afecta entre un 6 i un 8 per cent de la població infantil a Espanya i "tot indica que va en augment".

   Davant aquesta situació han demanat la Llei i que sigui desenvolupada de forma conjunta entre els Ministeris competents en Sanitat i en Educació i han ofert la collaboració de l'Associació "en tot all que fos necessari" per portar a bona fi el projecte.

LLEI SABRINA A CANAD

   Segons han detallat, Canad va ser el primer país a promulgar una legislació en aquesta matria amb l'aprovació en 2005 de la Llei Sabrina --en homenatge a Sabrina Shannon que va morir als 13 anys d'una anafilaxia en el seu institut--.

   "Estem convenuts que una Llei similar, que ja ha estat incorporada per altres pasos, seria un instrument vlid i útil per assegurar una escolarització segura, inclusiva i no discriminatria de l'alumnat amb allrgia als aliments i al ltex", han explicat.