NUEVA YORK, 12 Feb. (del corresponsal de EUROPA PRESS Carlos López) -
La Administración estadounidense para los Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) anunció hoy la aplicación de nuevas restricciones a un antibiótico de la compañía Sanofi-Aventis tras vincularlo con la muerte de varias personas y relacionarlo con la aparición de problemas hepáticos en los pacientes que lo consumieron.
'Ketec' continuará a la venta en las farmacias, sólo bajo prescripción médica y distribuido con un prospecto en el que se advierte a los pacientes de los riesgos agregados al consumo del medicamento y la forma segura para utilizarlo. Sanofi-Aventis ha defendido su medicamento --aprobado en 2004 por la FDA-- como "médicamente satisfactorio".
Según expertos los beneficios del medicamento no compensan los riesgos que su consumo conlleva. El 'telithromycin' como también se denomina el medicamento se utiliza para el tratamiento de bronquitis y sinusitis, infecciones que, según la FDA, suelen solucionarse por si solas y no requieren de tratamientos con riesgo.
