La Rioja se suma a la reclamación de la tramitación urgente de la Ley ELA en el Parlamento

Publicado: miércoles, 19 junio 2024 11:24

LOGROÑO, 19 Jun. (EUROPA PRESS) -

Con motivo de la conmemoración este viernes, 21 de junio, del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), las asociaciones de toda España solicitan "un mayor compromiso por parte de los parlamentarios para aprobar una ley estatal que atienda de manera correcta a las 4.000 personas enfermas de ELA en España y a sus familias"

Bajo el lema 'Otro Día Mundial sin Ley ELA', la Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) apela "a la responsabilidad del Estado y de todo el arco parlamentario, así como de todas las administraciones públicas, para exigir diligencia, compromiso y responsabilidad en el proceso legislativo y en su desarrollo posterior".

Con el objetivo de crear una red de apoyo social para afectados y familiares, ya que en La Rioja se calcula que hay alrededor de 50 personas diagnosticadas de Esclerosis Lateral Amiotrófica, en octubre de 2022 un grupo de enfermos riojanos decidieron crear la asociación VencELA Rioja y terminar con el estigma de ser la única comunidad en España que no contaba con una asociación de enfermos de ELA.