Molina Boix resalta la importancia de concienciar sobre ventajas consejo genético y el diagnóstico precoz del cáncer

Jornada formativa del Hospital Mesa del Castillo y el Grupo IMO
EUROPA PRESS
Actualizado: martes, 29 septiembre 2015 18:04

MURCIA, 29 Sep. (EUROPA PRESS) -

El director general de Salud Pública y Adicciones de la Consejería de Sanidad, el doctor Manuel Molina Boix, ha resaltado la importancia de "concienciar a la población acerca de las nuevas ventajas que tiene el Consejo Genético y que hoy día, gracias a las nuevas técnicas de diagnóstico precoz y consejos, se pueden evitar en el futuro el desarrollo de muchos cánceres".

Así lo ha puesto de manifiesto momentos antes de asistir a la inauguración de la jornada informativa para la información y prevención del cáncer 'Las claves del cáncer hereditario', organizada por el Hospital Mesa del Castillo, junto a la Fundación Grupo IMO, la Junta Provincial de Murcia de la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) y Myriad Genetics.

El objetivo de esta jornada es dar conocer la importancia de la historia familiar y el estudio genético en el cáncer, hoy día una de las estrategias básicas para prevenir y abordar el tratamiento de esta enfermedad.

El encargado de inaugurar este evento ha sido Manuel Molina Boix, que ha estado acompañado, entre otros, por el director general del Hospital Mesa del Castillo, Luis Mesa del Castillo; el director médico del Grupo IMO, el doctor Ignacio Azinovic; el presidente de la Junta provincial de la AECC en Murcia, Agustín Navarrete; y la doctora Noni Angulo, directora Médica de Myriad Genetics.

En estas unidades de consejo genético, según Manuel Molina Boix, los pacientes se ponen en mano de los especialistas "cualificados". Por ello, ha aconsejado que "en cuanto tengan duda del cáncer hereditario se puede consultar al médico de cabecera y acudir a estas unidades".

El cáncer hereditario, ha explicado, "es un cáncer muy rato, que se da en personas jóvenes y que hay una agregación familiar importante".

Por su parte, la doctora Angulo ha disertado sobre los test genéticos. Así, ha subrayado que en este tipo de pruebas "hay bastante disparidad", pero con Myriad "el porcentaje de fiabilidad del test es del 99,98 por ciento; un rango inigualable hoy en día debido a que se necesitan unos procedimientos técnicos costosos y equipos muy grandes".

"Nos dedicamos a ello durante 20 años de forma exclusiva y hemos desarrollado herramientas informáticas y almacenamiento de información a través de haber testado a más de 1,5 millones de personas que no tiene comparativa con otros laboratorios", ha manifestado.

En esta misma línea, considera que "aconsejar sobre la prevención del cáncer es muy importante". Con motivo de la semana mundial de la concienciación del cáncer de ovario hereditario, Angulo ha aprovechado para recordar que "se recomienda el test universal a todas las mujeres que tengan cáncer de ovario y en España hay 3.000 mujeres y sus familias que se podrían beneficiar de esta actuación, ya que una de cada cinco o seis mujeres con cáncer de ovario tiene una mutación en un gen que tiene características hereditarias".

LA REALIDAD DEL CÁNCER HEREDITARIO

Esta jornada ha buscado acercar la realidad del cáncer hereditario a través de varias sesiones a cargo de médicos especialistas en consejo genético y en el ámbito de la oncología. Éstas se han centrado especialmente en la importancia de la historia familiar y los estudios genéticos a la hora de prevenir la enfermedad, tanto en el paciente como en sus familiares.

En el encuentro se ha abordado, además, la apertura de la nueva Área de Oncología Médica y Consejo Génético en el Hospital Mesa del Castillo, que contará con un servicio de asesoramiento para evaluar el riesgo de cáncer hereditario y familiar, y que incluye el panel test genéticos en cáncer más completo del país.

La jornada ha arrancado con una presentación de los aspectos básicos del cáncer hereditario: cuáles son sus principales síntomas, cómo se hereda, por qué es importante identificar a una familia y qué supone a nivel individual su diagnóstico.

Una vez contextualizada la importancia familiar y delimitados aquellos casos susceptibles de realizar un estudio genético familiar, la doctora Angulo, directora médica de Myriad Genetics España, ha desarrollado una sesión centrada en el diagnóstico molecular y en las garantías que deben ofrecer los test genéticos para ofrecer la seguridad que necesita tanto el paciente como el médico.

Para ello, se han abordado cuestiones prácticas, como la importancia del Tiempo de Respuesta y su impacto en el estrés psicológico del paciente, las Variables de Significado Incierto y su correcta clasificación o en la importancia de la validación del método, entre otras.

El doctor José Luis Alonso ha explicado a continuación las consecuencias y opciones que ofrece un resultado, una vez realizadas las pruebas diagnósticas, una fase decisiva en la que el paciente, de la mano de su médico, deben tomar las decisiones adecuadas a su riesgo determinado.

A continuación, el doctor Antonio Piñero, del servicio de Cirugía General del Hospital Mesa del Castillo, ha abordado el momento fundamental del proceso: la detección precoz y las medidas de prevención.

El especialista ha explicado las nuevas opciones y novedades terapéuticas, como la cirugía reductora de riesgo, así como la individualización del paciente en base a sus preferencias y riesgos.
Por último, la doctora Carmen Yélamos, directora de la Fundación Grupo IMO, ha explicado la importancia del apoyo psicológico durante el proceso, un aspecto tan importante como es el soporte psicológico a los pacientes en todas las fases del proceso: desde el estudio de la historia personal y familiar hasta la obtención del resultado y la toma de decisiones para una detección precoz y las medidas de prevención.