La Asociación Síndrome de Ménière busca que esta enfermedad rara "se haga visible"

 
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La Asociación Síndrome de Ménière busca que esta enfermedad rara "se haga visible"

Publicado 29/10/2016 10:13:34CET

CÓRDOBA, 29 Oct. (EUROPA PRESS) -

La Asociación de Enfermos del Síndrome de Ménière de España (Asmes), recientemente constituida en Córdoba, se ha marcado como primer objetivo lograr que esta enfermedad rara "se haga visible", ya que hay "un número de personas cada vez mayor" que padecen dicha patología, "que afecta a cada ámbito de su vida: social, económico y laboral, llegando incluso muchas de ellas" a sufrir "incapacitaciones que les privan de sus trabajos".

Según la información facilitada a Europa Press por Asmes, "ello hace absolutamente necesario una mayor concienciación social y también médica, que sirva como respaldo a los cientos de personas que padecen un síndrome que se caracteriza, entre otros efectos, por la ansiedad y trastornos depresivos que provoca".

Es una de las denominadas enfermedades raras, que afecta al oído interno y cuya causa es desconocida, siendo su principal síntoma el vértigo rotatorio, que suele ir acompañado de acúfenos (ruidos en los oídos) e hipoacusia, además de inestabilidad, pérdida de equilibrio, vómitos y otros síntomas más, que se manifiestan en mayor o menor medida en función del paciente.

Asmes se compone de pacientes, familiares, profesionales especializados y voluntarios que trabajan unidos para asistir, en un sentido amplio, a personas afectadas por Síndrome de Ménière, "una enfermedad compleja y que se refleja en muchas áreas de la vida cotidiana, dando paso a un cúmulo de dudas y miedos que en numerosos casos llevan a la desesperación del paciente, ya que es una enfermedad absolutamente incapacitante".

Por eso, entre los fines de Asmes se encuentran el asesorar sobre tratamientos médicos y psicológicos a las personas afectadas y sus familiares; capacitar, mediante ponencias, cursos y talleres, a personas afectadas, familiares y amigos; ofrecer apoyo psicológico y realizar una labor de concienciación social sobre el Síndrome de Ménière y sus particularidades.

También pretende esta nueva asociación, cuyo vicepresidente es un cordobés, "colaborar, en la medida de lo posible, en la investigación llevada a cabo para determinar qué ocasiona el Síndrome de Ménière, cómo se puede prevenir y de qué forma se puede mejorar la calidad de vida de quienes lo padecen", además de "conseguir que las autoridades sanitarias y la clase médica, en general, tomen conciencia de la afectación por Síndrome de Menière", y asesorar sobre temas laborales: bajas, invalidez e incapacidad laboral.

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