MADRID/SEVILLA, 21 Abr. (EUROPA PRESS) -
La Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida, adscrita al Ministerio de Sanidad y Política Social, ha autorizado la aplicación del diagnóstico genético preimplantacional en dos casos elevados por la Junta de Andalucía en cuanto a la selección genética de embriones con fines terapéuticos, uno de inmunodeficiencia severa por déficit de adenosín-deaminasa que dará lugar al primer 'bebé medicamento' de Córdoba para curar a una niña de dos años y otro por un caso de betatalasemia, similar al de Andrés, el niño de seis años salvado en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla con la sangre del cordón umbilical de su propio hermano recién nacido.
Se trata de las dos únicas solicitudes que han prosperado entre las seis analizadas por la Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida en cuanto a la selección genética de embriones con fines terapéuticos, lo que se conoce como 'bebés medicamentos'. Las peticiones rechazadas recibieron la negativa "por no existir indicación clínica" que respaldara su aplicación, según informó a Europa Press el secretario general de Sanidad, José Martínez Olmos, quien dice que, con este tipo de iniciativas, el Sistema Nacional de Salud demuestra estar "a la vanguardia de este tipo de técnicas".
Además, Martínez Olmos explicó que estas aprobaciones son el primer paso para que haya más centros de referencia en España autorizados para realizar este tipo de técnicas, junto con el Hospital Virgen del Rocio de Sevilla, para lo que primero habrá que ver "en qué medida estas técnicas van dando resultado y ofrecen datos positivos sobre su aplicación".
La madre de la pequeña cordobesa llamada Lucía, que sufre inmunodeficiencia severa combinada por déficit de adenosina deaminasa, había señalado a Europa Press que el hematólogo del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla que trata este caso esperaba, de hecho, la resolución de la comisión, recordando que a primeros de año se encontró un donante compatible "en un 80 por ciento" con la niña, pero el mismo especialista ya dijo entonces a la madre de la pequeña que "ese transplante no es apto".
EL CASO DE LUCÍA
Según Francisca Alcaide, desde el hospital hispalense se apuesta por el 'bebé medicamento' como la mejor opción para Lucía, ya que "las posibilidades de éxito del transplante en sí con un donante que no fuera su hermano serían mucho menores", de entorno al 60 por ciento. Además, sostuvo que, "aunque el trasplante con un donante que no sea su hermano salga bien, a la larga pueden surgir complicaciones, que incluso pueden hacer peligrar la vida" de la pequeña. Frente a ello, contrapuso que "con un hermano compatible las posibilidades de cura y de llevar una vida normal son más del 90 por ciento".
La inmunodeficiencia severa combinada por déficit de adenosina deaminasa que padece la pequeña Lucía sólo se detecta en uno de cada 600.000 recién nacidos. Por ello, a finales del pasado año, tanto la madre de la niña como su marido, Miguel Ángel Velasco, estaban "muy contentos y esperanzados", después de que "tras muchas pruebas" en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, centro de referencia en Andalucía para realizar este tipo de pruebas, el hematólogo consideró "que Lucía era apta para el trasplante".
El DGP es un técnica consistente en realizar un análisis genético a los embriones obtenidos por técnicas de reproducción 'in vitro', antes de ser transferidos al útero. Ésta es una opción que se recoge en la Ley de Técnicas de Reproducción Humana Asistida, siempre que cuente con el beneplácito, caso por caso, de la autoridad sanitaria correspondiente y previo respaldo de la citada Comisión Nacional de Reproducción.
