SEVILLA, 2 Ago. (EUROPA PRESS) -
El portavoz del PP en el Parlamento de Andalucía, Carlos Rojas, ha mantenido una reunión con representantes de la Asociación de Víctimas de Talidomida en España y otras Inhabilidades (Avite) y ha asegurado que dará "visibilidad" y apoyo a los afectados en la Cámara autonómica.
Según ha informado el PP-A en un comunciado, Rojas ha expresado el respaldo y apoyo de los populares a los afectados y a sus familias, y ha anunciado que junto a otras formaciones políticas promoverá una declaración institucional en el Parlamento de Andalucía al objeto de recoger todas sus demandas y necesidades, y que pueda ser "visible" esta realidad que sufren más de 100 familias andaluzas, a las que ha reconocido su "lucha social" durante décadas en España y Andalucía.
El representante regional de la asociación, Ángel Marín, ha trasladado a Rojas la "necesidad de visibilizar" a estas personas y su problemática actual, "olvidados durante varios años por parte de las administraciones públicas".
Marín ha solicitado un reconocimiento e indemnizaciones a los afectados y ha asegurado que en países como Reino Unido, Canadá o Alemania ya hay ayudas para estas personas.
"Una vez fallecen los progenitores que actúan como cuidadores, los afectados se quedan desamparados, y las administraciones tienen que tomar cartas en el asunto, para que estas personas vivan sus últimos años con dignidad y calidad", ha señalado Marín.
La Talidomida es un fármaco que se recetaba a principios de los años 60 a las mujeres embarazadas para las náuseas y que ha producido alteraciones en las extremidades y demás órganos. En España se prohibió su distribución en 1977. Se calcula que han sido más de 3.000 los afectados por esta alteración genética de los que en la actualidad solo viven 500 en España. Más de un centenar de ellos son andaluces.
Existe un Real Decreto 1006/2010, de 5 de agosto, por el que se regulaba el procedimiento de concesión de ayudas a las personas afectadas por Talidomida, que establecía ayudas para las mencionadas personas, pero el plazo límite que se establecía en el Real Decreto para la solicitud de las ayudas era el 30 de septiembre de 2010 y actualmente ya no es posible solicitar más ayudas al amparo de dicho Real Decreto.
La Asociación solicita que estas ayudas se reactiven y puedan solicitarla todos los afectados que no lo hicieron en su momento.
