BURGOS, 9 Oct. (EUROPA PRESS) -
La presidenta de la Asociación Nacional de Arnold Chiari (Anac), Silvia González Rúa, ha pedido este sábado en Burgos que se reconozca el "derecho" de los afectados por esta patología a estar enfermos.
González Rúa, que ha participado en el sexto encuentro de la organización que se desarrolló en el Centro Estatal de Enfermedades Raras de la capital burgalesa, ha pedido un esfuerzo en el estudio de la enfermedad y un mayor apoyo a los enfermos y familiares.
"Pedimos como afectados de una enfermedad rara que nos ayuden", ha señalado González Rúa antes de insistir en la importancia de la "concienciación social" para que se acabe con los estereotipos vinculados a este tipo de patologías.
Asimismo ha recalcado la importancia del diagnóstico, con el objetivo de poder ofrecer cobertura adecuada a los afectados y sus familiares.
Durante el encuentro, se han analizado temas como la aplicación de la apucuntura médica, los fundamentos científicos de la terapia neutral y los beneficios de la musicoterapia. Entre los ponentes, ha destacado la presencia del osteópata Javier Barrón y la periodista Esther López, entre otros especialistas.
La Asociación Nacional de Arnold Chiari es una organización sin ánimo de lucro creada con el objetivo de informar sobre la enfermedad y ofrecer apoyo a enfermos y familiares de afectados de esta patología.
La enfermedad de Arnold Chiari es una malformación cráneo cervical que consiste en un descenso de las amígdalas del cerebelo por debajo del foramen magno y que se muestra a través de dolores de cabeza, vértigos y dolor de extremidades, entre otras dolencias.
