El nuevo secuenciador masivo de Salamanca multiplica la búsqueda de variantes en el diagnóstico de enfermedades raras

SALAMANCA, 22 Jul. (EUROPA PRESS) - -

El Hospital Universitario de Salamanca dispone de un nuevo secuenciador masivo que permitirá a los sanitarios disponer de "un incremento muy importante de posibilidades" a la hora de buscar variantes y diagnosticar distintos tipos de enfermedades raras.

Según han explicado la ministra de Sanidad, Carolina Darias, y el presidente de la Junta de Castilla y León, Alfonso Fernández Mañueco, quienes han visitado este viernes el complejo asistencial y, entre otros espacios, el lugar que ocupa el nuevo secuenciador, se trata de un sistema "único" en España y ha sido adquirido a través del Plan Inveat, que permitirá la renovación y adquisición de 40 equipos de nueva tecnología en la Comunidad con un desembolso global de 55,6 millones en Castilla y León, de los que 38 millones corresponden a fondos europeos Next Generation y el resto son una aportación de la Administración Autonómica.

Este nuevo dispositivo estará operativo desde septiembre y permitirá pasar de unas 100.000 variantes de búsqueda con los medios disponibles hasta ahora a incrementar el número hasta "millones de variantes", ha apuntado la jefe de servicio de Análisis Clínicos y coordinadora autonómica del Plan Estratégico de Medicina de Precisión y de la Unidad de Referencia de Enfermedades Raras de Castilla y León, María Isidoro.

La experta ha manifestado que el secuenciador busca "más información" y aumenta las posibilidades de encontrar variantes, lo que también permite "acortar los tiempos" y "aumentar mucho las posibilidades diagnósticas".

María Isidoro ha apuntado que el sistema, que tiene además herramientas adicionales, estará a disposición de la Unidad de Referencia de Enfermedades Raras de Castilla y León, que ha tratado a más de 3.000 personas desde su puesta en funcionamiento en 2018.