VALENCIA, 20 Dic. (EUROPA PRESS) -
Un equipo de investigadores del Instituto Valenciano de
Infertilidad (IVI) y la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB) ha
conseguido diagnosticar la fibrosis quística de embriones de sólo
tres días, es decir, cuando los embriones tienen tan sólo ocho
células, y de esta forma desarrollar un embarazo completamente
normal, informaron hoy fuentes del IVI.
La técnica utilizada por este equipo de investigación es el
diagnóstico genético preimplantacional que, según las citadas
fuentes, consiste en la detección de anomalías genéticas en células
del embrión después de una fecundación in vitro y antes de la
transferencia al útero de la madre.
Se trata del primer diagnóstico genético preimplantacional de
fibrosis quística en España, en el que se consigue gestación, según
el IVI. Una pareja alemana de 39 y 50 años de edad portadora de la
mutación que provoca la fibrosis quística con dos hijos afectados por
la enfermedad decidió someterse a una fecundación "in vitro" y sacar
adelante un nuevo embarazo sólo con aquellos embriones que no
estuvieran afectados para evitar que éste estuviera afectado también
por la fibrosis quística, según el IVI.
La técnica para conseguirlo es el diagnóstico genético
preimplantacional, que consiste en la detección de la mutación que
provoca la fibrosis quística en los embriones y la transferencia al
útero sólo de los embriones no afectados. Así, la pareja decidió
trasladarse a Valencia, donde el IVI ha trabajado conjuntamente con
la UAB en este caso, según informaron las mismas fuentes.
El equipo de Diagnóstico Preimplantacional del IVI, coordinado por
la doctora Carmen Rubio, realizó la biopsia de los embriones, es
decir, la extracción de dos células de cada uno de los embriones y
enviaron estas células al equipo del departamento de Biología
Celular, Fisiología y de Inmunología de la UAB dirigido por el
profesor Josep Santaló.
Estos investigadores determinaron que todos los embriones eran
portadores de la mutación, pero ninguno de ellos estaba afectado por
la enfermedad. Como se trataba de embriones portadores pero no
afectados, el IVI transfirió dos al útero de la madre. De este modo,
"uno de ellos implantó y el embarazo se desarrolló con absoluta
normalidad". El resultado ha sido el nacimiento en el mes de
noviembre de una niña completamente sana, según el IVI.
Éste es el primer caso en España de diagnóstico genético
preimplantacional de fibrosis quística que ha dado lugar a embarazo
en primer término y a nacimiento finalmente. Desde el IVI recordaron
que el instituto ha realizado más de 500 casos de detección de
anomalías en el número de cromosomas y la selección del sexo en
enfermedades ligadas a éste como la hemofilia.
De igual forma, ha aplicado esta tecnología a mujeres con baja
calidad embrionaria por su edad, a parejas con varios intentos
fallidos de FIV, y en casos de aborto de repetición, concluyeron las
citadas fuentes.
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20-Dic-2002 16:22:00
(EUROPA PRESS)
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