Un estudio español analizará la posibilidad de prevenir el Síndrome de Down con suplementos de ácido fólico

Europa Press Ciencia
Actualizado: jueves, 13 septiembre 2001 21:40

MADRID, 13 Sep. (EUROPA PRESS) -

Un estudio llevado a cabo por investigadores españoles analizará si

es posible la prevención primaria del Síndrome de Down mediante la

administración de ácido fólico a las futuras madres, según explicó

hoy una de las principales investigadoras del "Análisis de mutaciones

entre genes implicados en el metabolismo del folato y su relación con

la frecuencia de nacimientos de niños con síndrome de Down", Maria

Luisa Martínez-Frías, en el marco de la firma del convenio por el que

Obra Social Caja Madrid financiará el citado estudio.

Según explicó Martínez-Frías, profesora titular de Biología

Molecular de la Facultad de Medicina de la Universidad Complutense de

Madrid y directora del Estudio Colaborativo Español de Malformaciones

Congénitas, "es necesario que las mujeres, antes de quedar

embarazadas, empiecen a tomar ácido fólico", algo que, en su opinión,

"muchos médicos no conocen". Por otra parte, indicó que el Síndrome

de Down es la segunda patología más frecuente en el nacimiento "al

menos, antes de que fuera supuesto de aborto legal" y su principal

objetivo es "evitar que se produzca la patología con prevención

primaria".

En España una de cada 150 concepciones son de niños con Síndrome de

Down, de las que el 80 por ciento terminan en abortos precoces. Según

Martínez-Frías, la mayoría de las mujeres tienen abortos "tan

precoces que ni siquiera se enteran", y la mayoría de estos abortos,

tienen su causa en anomalías relacionadas con la separación de

cromosomas. El 20 por ciento de estos embarazos acaban en un parto de

un niño con síndrome de Down (uno de cada 600 nacimientos en España).

La mitad de los niños que nacen con esta enfermedad tienen madres

cuya edad no supera los 35 años.

El estudio, que tendrá un presupuesto total de 18 millones de

pesetas, comenzará en noviembre con la recogida de datos de niños

recien nacidos y sus madres en 83 hospitales españoles. En total, se

pretende realizar un estudio cromosómico y bioquímico de 300 niños

con Síndrome de Down y sus respectivas madres (600 personas), así

como de 600 niños sanos y sus respectivas madres; lo que hace un

total de 1.800 muestras.
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(EUROPA PRESS)

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