Identificada una mutación genética asociada a la menopausia prematura

MADRID, 2 Dic. (EUROPA PRESS) -

Según un estudio publicado en el último número de la revista 'Human

Reproduction', la causa de la insuficiencia ovárica prematura,

conocida también como "menopausia prematura", que afecta a

adolescentes y mujeres jóvenes, podría encontrarse en una alteración

genética.

Un equipo de científicos de la Universidad de Auckland (Nueva

Zelanda) logró descubrir un gen, llamado inhibin alfa, que se

encuentra mutado en el 7 por ciento de los 43 casos estudiados. Este

gen sólo sufre mutaciones en el 0,7 por ciento de las mujeres que no

sufren esl problema. Las mujeres portadoras del gen mutado perdieron

su fertilidad entre los 16 y los 24 años, cuando lo habitual es que

esto ocurra a partir de los 50 años.

Si se confirma la teoría de los investigadores, éstos habrían

identificado una nueva molécula responsable en casos de menopausia

prematura y en otros trastornos de la reproducción. Esta

investigación favorece, además, las posibilidades de mejoras en el

diagnóstico y la detección del grado de riesgo de sufrir la

enfermedad.

"Para verificar nuestros resultados necesitamos mejores

investigaciones biomédicos y poblaciones de distintas partes del

mundo", señaló el doctor Andrew Shelling, uno de los responsables del

estudio.
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(EUROPA PRESS)

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