MADRID, 28 May. (EUROPA PRESS) -
Un grupo de investigadores dirigidos por especialistas de la Universidad de Cambridge (Reino Unido), ha identificado un gen involucrado en una extraña y hereditaria forma de diabetes 2, esclareciendo así un importante aspecto del sistema de señalización de la insulina. Sus conclusiones se publican ahora en la última edición de la revista Science.
Los autores del presente trabajo realizaron un estudio de una familia con varios miembros que habían desarrollado diabetes dos en la treintena. Estas personas eran portadoras de una mutación en el gen AKT2, que codifica una enzima clave en la ruta de señalización de la insulina.
Esta ruta ayuda a regular los niveles de glucosa en la sangre, y cuando está defectuosa pude dar lugar a la resistencia a la insulina característica de la diabetes del tipo 2. Las mutaciones en el gen identificado, AKT2, no son responsables de la forma más común de diabetes del tipo 2, pese a que un mejor entendimiento de la señalización de la insulina beneficiará las investigaciones sobre la diabetes en general.
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