Investigan las causas de la destrucción ósea en función de la llamada matriz extracelular

MADRID, 29 Jun. (EUROPA PRESS) -

Investigadores de Mount Sinai School of Medicine de Nueva York

(EE.UU.), informan en la última edición de la revista Nature

Genetics' sobre las causas de una forma de destrucción ósea

hereditaria.

Los autores del estudio señalan que ésta se debe a mutaciones en el

gen que codifica una matriz metaloproteinasa que corresponde a una

amplia familia de proteasas degradadoras de la matriz extracelular.

En los huesos, la matriz extracelular se cree que es esencial para

una diferenciación adecuada de los tipos de células que la rodean,

tales como los osteoblastos y los osteoclastos.

Sin embargo, una disminución en la matriz extracelular puede estar

detrás del proceso de osteolisis, de forma que las mutaciones de un

gen cuyo producto degenera la matriz extraceluar vienen a ser una

especie de sorpresa para los investigadores. En contra de lo que

parecen, los huesos son tejidos dinámicos en los que algunas células,

los osteoblastos, contribuyen a la deposición ósea y otros, los

osteoclastos, promueven la reabsorción del hueso.

En el equilibrio entre estas actividades opuestas se produce la

formación y el modelado de los huesos durante el crecimiento y la

regeneración. Este equilibrio parecería perdido en las personas con

síndromes de "huesos en desaparición", un tipo de alteraciones en el

que los huesos afectados son reabsorbidos en exceso y se destruyen

(osteolisis).

Otros aspectos de estas enfermedades incluyen la erosión de las

articulaciones entre las falanges, que se puede dar en la artritis

reumatoide. Hasta ahora, se desconocían las causas de este tipo de

síndromes.
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(EUROPA PRESS)

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