Actualizado 06/06/2011 21:50
- Comunicado -

Un estudio con semuloparina de Sanofi en pacientes con cáncer que inician quimioterapia demuestra un 64% de reducción de

Esta nota de prensa contiene declaraciones prospectivas, en el sentido de la "Private Securities Litigation Reform Act" de 1995, modificada. Las declaraciones prospectivas no constituyen hechos históricos. Dichas declaraciones incluyen proyecciones y estimaciones y sus hipótesis subyacentes, declaraciones sobre planes, objetivos, intenciones y expectativas respecto a futuros resultados financieros, eventos, operaciones, servicios, desarrollo de productos y potencial, así como declaraciones en relación con resultados futuros. Por lo general, las declaraciones prospectivas pueden identificarse por el uso de los términos "prevé", "anticipa", "cree", "tiene la intención de", "estima", "pretende" y expresiones similares. Aunque la dirección de Sanofi estima que las previsiones que se reflejan en estas declaraciones prospectivas son razonables, se advierte a los inversores que dichas declaraciones e información prospectivas están sujetas a diversos riesgos e incertidumbres, difícilmente predecibles en muchos casos y generalmente fuera del control de Sanofi, por lo que los resultados y desarrollos reales pueden llegar a diferir significativamente de los expresados, implícitos o proyectados por la información y las declaraciones prospectivas. Dichos riesgos e incertidumbres incluyen, entre otros, las incertidumbres inherentes a la investigación y al desarrollo, los futuros datos clínicos y estudios, incluidos los posteriores a la comercialización, las decisiones de las autoridades reguladoras, como la FDA o EMEA, sobre si autorizan o no y cuándo se autoriza un medicamento, mecanismo o aplicación biológica de un producto candidato, así como sus decisiones en relación con el etiquetado y otros asuntos que podrían afectar a la disponibilidad o al potencial comercial de tales productos candidatos, la ausencia de garantía de que los productos candidatos, en caso de ser autorizados, tengan éxito comercial, la autorización futura y el éxito comercial de alternativas terapéuticas, la capacidad del Grupo de aprovechar oportunidades de crecimiento externo, así como los desarrollados o identificados en los documentos públicos presentado por Sanofi ante la SEC y la AMF, incluidos los recogidos bajo los epígrafes "Risk Factors" y "Cautionary Statement Regarding Forward-Looking Statements" del informe anual de Sanofi en el formulario 20-F (Form 20-F) para el ejercicio cerrado el 31 de diciembre de 2010. Al margen de los requisitos legales, Sanofi no se compromete a actualizar o revisar ninguna información o declaración prospectiva.

[i] Agnelli G et al. ASCO June 3-7, 2011 Chicago. Oral Abstract #LBA9014.

[ii] Heit AJ. Risk factors for venous thromboembolism. Clin Chest Med. 2003 Mar; 24 (1): 1-12.

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[v] Heit JA. Cancer and Venous Thromboembolism: Scope of the Problem. Cancer Control. September 2005; 12: 5-10.

[vi] Heit JA et al. Risk Factors for Deep Vein Thrombosis and Pulmonary Embolism. Arch Intern Med 2000 ;160:809-15.

[vii] Gómez-Outes A et al. New parenteral anticoagulants in development. Ther Adv Cardiovasc Dis 2011 5: 33-59.

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