PARÍS, November 4 /PRNewswire/ --
-- Datos de registro de la línea base de RecordAF y nuevos datos del revolucionario estudio ATHENA
Emisión web en directo para los medios - sólo para medios de fuera de EE.UU.
Miércoles 12 de noviembre de 2008 - 14.00-15.00am CET
Historial:
-- La FA es una problema de salud cada vez mayor directamente responsable del aumento de la morbilidad y mortalidad
-- Existe una necesidad para la base de datos prospectiva mundial como RecordAF, que toma un punto de vista más cercano a las características de la enfermedad y cómo el tratamiento de la FA afecta a los resultados cardiovasculares (CV)
-- La FA se asocia a un elevado número de hospitalizaciones - el 70% de los costes de tratamiento de la FA son dirigidos a los costes de hospitalización (Ringborg et al. Europace 2008; 10:403-11)
-- Se ha realizado un subanálisis futuro del ensayo ATHENA: con el fin de conseguir una mejor comprensión del impacto de dronedarone en la hospitalización de pacientes con FA, sobre todo el número y duración de noches de hospitalización CV y no CV
-- Un subanálisis adicional se llevó a cabo a fin de explorar las propiedades de control del ritmo y la tasa de dronedarone
-- El ensayo ATHENA es el primer ensayo de FA diseñado para evaluar el efecto de un fármaco anti arrítmico (AAD) sobre morbilidad y mortalidad. Ha demostrado que dronedarone (nombre de marca Multaq(R)), un nuevo AAD sometido a proceso de registro, puede mejorar de forma considerable los resultados CV, incluyendo la reducción de riesgo de hospitalización y fallecimiento.
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AVISO IMPORTANTE:
Este evento no forma parte de las Scientific Sessions 2008 oficiales, tal y como estaba previsto por el AHA Committee on Scientific Sessions Programming
Si desea más información contacte con: Denis Abbonato, teléfono: +44-7932-483-904, email: denis.abbonato@mslworldwide.com
