Los adenovectores son los vehículos de entrega de ADN más estudiados; y, en el contexto de las enfermedades coronarias, se cree que los adenovectores angiogénicos son especialmente útiles como agentes biológicos en que no se integran en el genoma humano pero pueden unirse y permanecer en el corazón un período de tiempo suficiente para promover el desarrollo de nuevos vasos sanguíneos. Los adenovectores también se consideran como significativamente más eficientes que el ADN de plásmido desnudo para transferencia genética; y los receptores biológicos de formación natural para adenovectores como facilitadores de su unión en una amplia área del músculo del corazón suministrados por la circulación coronaria infundida. Emplear esta ruta de entrega coronaria de acceso instantáneo al miocardio evita la necesidad de dispositivos mecánicos o enfoques que requieran la entrada en los ventrículos del corazón o que perforen la parte que rodea el músculo del corazón, o que resulte en la entrega y expresión genética concentrada en la trayectoria de las agujas en el miocardio inyectado.
El enfoque de Cardium es aplicable a múltiples ADN angiogénicos, incluyendo VEGFs, FGFs y otras secuencias ADN capaces de promover la angiogénesis. De ellos, el ADN angiogénico FGF-4 empleado en el producto candidato de Cardium, Generx(TM), (que está autorizado a Cardium independientemente por la Universidad de Nueva York), fue seleccionado por ser ventajoso para promover el crecimiento de los vasos sanguíneos en el corazón. En particular, los FGFs activan un número de factores angiogénicos, incluyendo VEGFs y las proteínas relacionadas que pueden contribuir al proceso de formación de crecimiento de vasos sanguíneos en áreas isquémicas de necesidad como el tejido con falta de oxígeno de las arterias coronarias estrechas o bloqueadas y/o los vasos sanguíneos ubicados en el músculo del corazón.
Aunque la angioplastia y el stenting, así como las cirugías de injerto de bypass de arteria coronaria (CABG) pueden realizarse para abrir mecánicamente - bloquear el bypass quirúrgicamente de los grandes vasos sanguíneos epicardiales que rodean el miocardio, ni la angioplastia ni el CABG son capaces de tratar los bloqueos y limitaciones que afectan los vasos medianos y pequeños que se localizan en la profundidad del músculo del corazón. Estos vasos sanguíneos más profundos, que forman la "microcirculación" coronaria son responsables directos de la sangre oxigenada en la proximidad del tejido adyacente al corazón. Además, la impedancia o resistencia microcirculatoria que circula a nivel de la corriente sanguínea contribuye sustancialmente a reducir el flujo sanguíneo conjunto a través del miocardio, lo que puede provocar la isquemia en pacientes con la enfermedad coronaria. A ese respecto, muchos pacientes continúan sufriendo angina incluso después de la cirugía y otras intervenciones que se han realizado para abrir mecánicamente - desviar las partes accesibles de los grandes vasos sanguíneos que llevan la corriente sanguínea hacia arriba que inicialmente conducen el flujo sanguíneo al corazón.
Acerca de Cardium
Cardium Therapeutics, Inc., fundada en 2003 y con sede en San Diego, es una compañía de tecnología médica centrada principalmente en el desarrollo, fabricación y venta de productos terapéuticos innovadores para el mercado de cardiología intervencionista. En octubre de 2005, Cardium adquirió una cartera de factores de crecimiento cardiovascular de Schering AG Group, Alemania, incluyendo el producto candidato de última fase, Generx(TM), y completó una financiación de 30 millones de dólares. Generx (alferminogene tadenovec) es un producto terapéutico de factor de crecimiento basado en ADN desarrollado para uso potencial por cardiólogos intervencionistas como tratamiento de una sola vez para impulsar y estimular el crecimiento de la circulación colateral en el corazón de los pacientes con angina de pecho.
Como se anunció en marzo de 2006, Cardium también ha adquirido InnerCool Therapies, Inc., una compañía de tecnología médica con sede en San Diego en el campo emergente de la hipotermia terapéutica, que está diseñada para enfriar rápida y controladamente el cuerpo para así reducir el daño y muerte celular tras episodios isquémicos graves como el derrame cerebral o parada cardiaca, y para reducir o prevenir los daños asociados como las consecuencias neurológicas negativas.
Para más información sobre InnerCool la filial de Cardium e hipotermia terapéutica, que incluye su Celsius Control System(TM), que ahora ha recibido aclaración regulatoria en Estados Unidos, Europa y Australia, visite www.innercool.com. Para más información sobre Cardium y sus negocios, productos y candidatos terapéuticos, visite www.cardiumthx.com.
Declaraciones prospectivas
Excepto las declaraciones relativas a hechos históricos, las cuestiones contenidas en este comunicado de prensa son declaraciones prospectivas y reflejan numerosas suposiciones e implican una variedad de riesgos e incertidumbres, muchos de los cuales están fuera de nuestro control y pueden hacer que los resultados reales difieran de las expectativas declaradas. Por ejemplo, no se garantiza que los procedimientos de propiedad intelectual se resuelvan a nuestro favor, que las decisiones a nuestro favor no sean apeladas con éxito o remitidas para mayores consideraciones, que las peticiones de patente emitidas sean ejecutables, que terceras partes no apelen o adquieran peticiones que podrían dominar uno o más aspectos de nuestros productos candidatos o enfoques terapéuticos, que los ensayos clínicos y otros esfuerzos para agilizar el desarrollo de nuestro producto candidato Generx(TM) sean satisfactorios, que se obtengan los permisos regulatorios necesarios, que nuestros productos y tratamientos reales o propuestos demuestren ser seguros o efectivos, que terceras partes de las que dependemos actúen según lo previsto, que nuestros productos o productos candidatos lleven a una mejora de valor u oportunidades de asociación, o que tengamos éxito en la mejora de nuestras acciones a largo plazo. Los resultados reales también pueden diferir de los descritos o contemplados en este comunicado de prensa debido a los riesgos e incertidumbres que existen en nuestras operaciones y entorno empresarial, incluyendo, sin limitación alguna, nuestra experiencia limitada en el desarrollo de los agentes terapéuticos cardiovasculares basados en el ADN y los dispositivos de hipotermia terapéutica , nuestra dependencia de la tecnología patentada, nuestro historial de pérdidas operativas y déficit acumulados, nuestra confianza en relaciones de colaboración y personal importante, y la competitividad actual y futura, así como otros riesgos descritos en su momento en los documentos entregados a la Securities and Exchange Commission. No asumimos obligación alguna de emitir públicamente los resultados de las revisiones a las declaraciones prospectivas para reflejar los eventos o circunstancias que surjan a partir de esta fecha.
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