Los expertos piden consenso internacional para reconocer Anastrozole como la nueva "opción de tratamiento"

Los expertos piden consenso internacional para reconocer Anastrozole (Arimidex(tm)) como la nueva "opción de tratamiento ideal para el cáncer de mama"

Los cambios fundamentales en las directrices de tratamiento para el cáncer de mama son indispensables para asegurar que las mujeres tienen acceso a los tratamientos más eficaces y mejor tolerados

LONDRES, 24 (PRNewswire)

Hoy, un grupo internacional de expertos en cáncer de mama han pedido que el inhibidor de la aromatasa (IA), anastrozol ('Arimidex'), se considere como la nueva "opción preferida de tratamiento" para mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama inicial. Esta "llamada a la acción" del comité de dirección del ensayo ATAC ('Arimidex', Tamoxifen, Alone or in Combination), se ha realizado tras la publicación la pasada semana de nuevas directrices de tratamiento para el cáncer de mama de la American Society of Clinical Oncology (ASCO) en el Journal of Clinical Oncology (1).

Por primera vez estas directrices reconocen que el tratamiento a cinco años sólo con tamoxifen ya no es el tratamiento hormonal óptimo para el cáncer de mama en esta población de pacientes, y recomiendan que a partir de ahora el tratamiento incluya el uso de un inhibidor de la aromatasa (IA), ya sea desde el principio o tras el tratamiento con tamoxifen, con el fin de "reducir el riesgo de reaparición de tumor". Aseguran que como se desconoce si los tres fármacos disponibles son intercambiables en la práctica clínica, la elección de un IA debería basarse en el agente más estudiado en los entornos clínicos relevantes.

Sin embargo, estas últimas directrices fueron desarrolladas antes de la disponibilidad de los datos fundamentales del análisis de tratamiento completo a cinco años ATAC, que se publicaron en el número de enero de 2005 de The Lancet, (2). Con esta naturaleza y los datos concluyentes que demuestran que el tratamiento a 5 años con anastrozol puede ayudar a más mujeres a vivir libres de cáncer de mama con un menor riesgo de efectos secundarios graves que con tamoxifen, hay una urgente necesidad de que los beneficios del tratamiento adyuvante inicial con anastrozol se reflejen en las futuras directrices de tratamiento para el cáncer de mama.

Los datos concluyentes del estudio ATAC serán presentados por primera vez en Europa esta semana en la conferencia "Tratamiento primario del cáncer de mama inicial" que se celebrará en St. Gallen (Suiza). La reunión también acogerá la "Conferencia para el consenso internacional acerca del tratamiento primario óptimo para el cáncer de mama inicial", que pretende revisar y actualizar las directrices internacionales de tratamiento que son publicadas por este grupo. La llamada a la acción del comité de dirección del ATAC se dirige hace este consenso que será el primero en hacer recomendaciones específicas de anastrozol teniendo en cuenta los datos concluyentes y definitivos del análisis de tratamiento completo ATAC.

Tony Howell, experto en cáncer de mama y presidente del comité de dirección de ATAC, comento acerca de la reunión del consenso de esta semana: "El comité de dirección del ATAC pide al consejo de St. Gallen que sea la pieza clave a la hora de crear un mayor acceso al anastrozol, la opción de tratamiento preferida para mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama inicial. Estamos emocionados con los últimos resultados del ATAC y esperamos con ilusión verlos reflejados en las conversaciones que tendrán lugar en St Gallen. Esperamos que el comité reconozca la importancia de estos datos y se convierta en el primer grupo en consenso que los refleje también en sus directrices, estableciendo el nivel esperado de estándar de tratamiento para mujeres de todo el mundo."

El pasado diciembre, en el Simposio de Cáncer de Mama en San Antonio, la primera presentación de datos del análisis de tratamiento completo ATAC (3) produjo una gran expectación. Los resultados mostraron que, por primera vez en 30 años, existe un fármaco que ha demostrado ser más efectivo que el tamoxifen a la hora de prevenir todos los tipos de reaparición del cáncer, incluyendo la gravísima reaparición distante. Una vez que la mayoría de las mujeres del estudio ya han finalizado el tratamiento a 5 años, los últimos análisis acerca de la eficacia y seguridad representan el mayor conjunto de datos disponible de cualquier fármaco de esta clase.

Como el seguimiento medio en ATAC ahora supera los cinco años recomendados de tratamiento, es evidente que los beneficios de anastrozol frente a tamoxifen continúan creciendo con el tiempo, incluso cuando una mujer ya ha finalizado su tratamiento. Anastrozol es el único IA que ha obtenido datos de seguridad y tolerabilidad asociados a todo el periodo de tratamiento. Estos completos y definitivos datos del estudio ATAC, procedentes de la experiencia clínica, y la indicación con licencia para el cáncer de mama inicial se traduce en que los médicos pueden recomendar con toda confianza el uso de anastrozol en mujeres posmenopáusicas recién diagnosticadas con cáncer de mama inicial.

El papel del anastrozol en la prevención del cáncer de mama se está investigando en la actualidad. Para más información acerca de los actuales ensayos de prevención, visite http://www.ibis-trials.org.

Referencias

1. Winer, P et al. American Society of Clinical Oncology Technology Assessment on the Use of Aromatase Inhibitors As Adjuvant Therapy for Postmenopausal Women With Hormone Receptor-Positive Breast Cancer: Status Report 2004. JCO 2005; 23 (3): 1- 11

2. ATAC Trialists' Group. Results of the ATAC (Arimidex, Tamoxifen, Alone or in Combination) trial after completion of 5 years' adjuvant treatment for breast cancer. Lancet 2005; 365: 60-62

3. Howell A, on behalf of the ATAC Trialists' Group. The ATAC ('Arimidex', Tamoxifen, Alone or in Combination) trial in postmenopausal women with early breast cancer - updated efficacy results based on a median follow-up of 5 years. Abstract No. 1, San Antonio Breast Cancer Symposium 2004.

Notas a los redactores

AstraZeneca continúa con su tradición de investigación e innovación en oncología que dio lugar al desarrollo de sus terapias antineoplásicas actuales, incluyendo 'ARIMIDEX' (anastrozol), 'CASODEX' (bicalutamida), 'FASLODEX' (fulvestrant), 'NOLVADEX' (tamoxifeno), 'ZOLADEX' (goserelina), 'TOMUDEX' (raltitrexed) e 'IRESSA' (gefitinib) al igual que una gama de productos noveles tales como agentes antiproliferativos, antiangiogénicos y agentes antiinvasivos y vasculares. AstraZeneca está asimismo trabajando con tecnologías de diseño de medicamentos racionales para desarrollar nuevos compuestos que ofrezcan ventajas sobre los actuales tratamientos citotóxicos y hormonales. La empresa tiene más de 20 proyectos diferentes contra el cáncer en investigación y desarrollo.

AstraZeneca es una de las principales compañías sanitarias del mundo comprometida con la investigación, el desarrollo y la fabricación y comercialización de productos farmacéuticos con receta y suministro de servicios de salud. Es una de las cinco empresas farmacéuticas más importantes del mundo con unas ventas superiores a los 18.800 millones de dólares y líder en ventas de productos gastrointestinales, oncológicos, cardiovasculares, de neurociencia y respiratorios. AstraZeneca está incluida en el Índice Dow Jones de Sostenibilidad (Global) al igual que en el Índice FTSE4Good.

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