COPENHAGUE, Dinamarca, October 18 /PRNewswire/ --
-- Creando un futuro comercial
Genmab A/S (CSE: GEN) anunciará los pasos que está tomando para crear un futuro comercial durante la sesión de puesta al día en investigación, desarrollo y empresa presentada en directo en Londres a las 2PM hora local y también disponible mediante transmisión web en http://www.genmab.com. Los puntos destacados incluirán la presentación de UniBody(TM), una nueva tecnología de anticuerpos patentada, planes de desarrollo ampliados para los programas clínicos de HuMax-CD20(TM) (ofatumumab) y HuMax-EGFr(TM) (zalutumumab), y planes de desarrollo futuro para el proyecto preclínico de la compañía, así como una lista ampliada de próximos hitos.
Puntos clave destacados
-- UniBody
Genmab presentará UniBody, una nueva tecnología patentada que es un
formato de anticuerpo más estable y pequeño con una ventana
terapéutica más grande que los actuales formatos de anticuerpos.
Genmab cree que su tecnología UniBody tiene potencial para ampliar el
mercado de los productos terapéuticos objetivos, en particular para
algunas enfermedades cancerígenas y autoinmunes. Genmab prevé crear
valor con la tecnología UniBody creando productos por sí mismo y
también haciendo que estén disponibles para sus socios.
"Creemos que UniBody constituye la próxima generación en desarrollo de
anticuerpos", dijo Jan G. J. van de Winkel, Ph.D., responsable
científico de Genmab. "No activa el sistema immune, de forma que puede
ser útil para tartar la enfermedad autoimmune donde el objetivo sea
regular y conservar las células objetivo. También puede ser efectivo
contra ciertos objetivos cancerígenos donde no se espera que cause
crecimiento celular no deseado".
-- HuMax-CD20
El programa de desarrollo clínico de HuMax-CD20 se ampliará con un
estudio de primera línea de la combinación con CHOP para el
tratamiento del linfoma folicular no Hodgkin cuyo comienzo está
previsto para finales de 2006. También está previsto que la indicación
de leucemia linfocítica crónica pase a los estudios de primera línea
con un ensayo de fase II combinando HuMax-CD20 con fludarabina y
ciclosfosfamida previsto para antes de que finalice este año. Un
programa de fase III sobre artritis reumatoide comenzará en 2007,
según los resultados del actual programa de fase II.
"Creemos que los estudios pivotes que estamos realizando este año y el
próximo están asentando las bases para la introducción de HuMax-CD20
en el mercado comercial", dijo Claus Moller, M.D., Ph.D., responsable
de operaciones de Genmab. "Además, estamos trabajando para ampliar el
uso potencial de HuMax-CD20 con los próximos estudios de primera
línea".
-- HuMax-EGFr
Genmab está planeando dos estudios de fase II de primera línea para
Ampliar el programa HuMax-EGFr. Uno añadirá una nueva indicación,
tratando a pacientes con cáncer de pulmón de célula no pequeña en fase
III recientemente diagnosticado. Los pacientes en este nuevo estudio
serán tratados con HuMax-EGFr en combinación con quimioterapia y
radiación. El objetivo del estudio será investigar la eficacia de
HuMax-EGFr en combinación con quimio/radiación comparado a
quimio/radiación solamente. El otro estudio de primera línea explorará
HuMax-EGFr en combinación con quimioterapia y radiación para pacientes
de cáncer de cabeza y cuello.
-- HuMax-CD4(R)
Genmab también tiene previsto que el programa HuMax-CD4 se amplíe con
la adición de un estudio de exploración en pacientes de linfoma de
célula T no cutáneo (NCTCL). Este estudio investigará HuMax-CD4
utilizado en combinación con la quimioterapia. El reclutamiento se
completará próximamente para el actual estudio NCTCL de fase II.
-- Proyecto pre-clínico
Genmab ofrecerá detalles sobre su proyecto preclínico, ahora de 18
programas, nueve de cáncer y seis de inflamación y proyectos de
enfermedades alérgicas, cardiovasculares e infecciosas. También se
investigarán 14 objetivos de cáncer y angiogenesis adicionales en una
base exploratoria.
-- Datos preclínicos de HuMax-EGFr
Los nuevos datos preclínicos para HuMax-EGFr muestran una amplia
actividad mortal ya que el anticuerpo parece ser más efectivo contra
las variaciones del receptor EGF que otros tratamientos EGFr.
"Genmab ha hecho importantes progresos en cada aspecto de nuestro negocio. Con los tres productos clínicos en fase III, y un total de 38 programas de desarrollo, Genmab está construyendo un futuro comercial. Seguimos avanzando hacia el objetivo que establecimos en el comienzo de Genmab, ayudar a las personas en sus enfermedades mortales y debilitadoras", dijo Lisa N. Drakeman, Ph.D., responsable ejecutivo de Genmab.
Visite http://www.genmab.com para ver la transmisión web en directo de la presentación de hoy o llame al teléfono +44(0)2085152316 y diga que marca para la transmisión web de Genmab. Pueden hacerse consultas durante la sesión de preguntas y respuestas por teléfono.
Además de la presentación de hoy y la transmisión web en Londres, se celebrará un encuentro adicional en Nueva York a las 10AM hora local el 23 de octubre de 2006.
Acerca de Genmab A/S
Genmab A/S es una compañía de biotecnología que crea y desarrolla anticuerpos para el tratamiento de enfermedades debilitantes y que ponen en peligro la vida. Genmab posee numerosos productos en desarrollo para tratar el cáncer, enfermedades infecciosas, la artritis reumatoide y otras afecciones inflamatorias, y pretende continuar con la creación de una cartera de productos terapéuticos. En este momento, Genmab tiene múltiples socios para ganar acceso a las enfermedades y crear nuevos anticuerpos e incluye acuerdos con Roche, Amgen y Serono. Una alianza internacional provee a Genmab con acceso a un conjunto de tecnologías de Medarex, Inc., incluyendo la plataforma UltiMAb(R) para la creación rápida y desarrollo de anticuerpos para cualquier enfermedad. Genmab, además, desarrolla anticuerpos terapéuticos basados en su formato patentado UniBody(TM). Genmab opera en Copenhague, Dinamarca, Utrecht, Países Bajos, Princeton, Nueva Jersey en EE.UU. y Hertfordshire en el Reino Unido. Para más información sobre Genmab, visite http://www.genmab.com.
(CONTINUA)
