HONG KONG, May 21 /PRNewswire/ --
-- La compañía amplía la cartera de productos cardiológicos intervencionistas con un especial énfasis en la innovación del diseño
OrbusNeich ha anunciado hoy que ha recibido la aprobación de la CE para tres productos de cardiología intervencionista: el stent de cromo cobalto Blazer, el catéter de dilatación PTCA Sapphire y el catéter guía Lumina 6F.
Con su diseño único de hélice doble y finos puntales de stent de cromo cobalto, Blazer permite a los médicos superar los retos de flexibilidad asociados con la construcción de tubo perforado de la mayoría de los stents. Además, Blazer ofrece una extensibilidad lateral de hasta 4,5 mm para un stent de bifurcación efectiva y para mantener la evidencia de las bifurcaciones laterales.
Sapphire es un globo que combina varias tecnologías avanzadas para ofrecer cruzabilidad final. Su punta banda y cónica Sunflex está creada para acceso progresivo a la lesión y perfil de punta ultrabaja. Con una capa doble Slidematrix especialmente formulada y el procesamiento mejorado Tight Fold (TiFo), Sapphire es idóneo para un cruce lubricado.
Lumina es un catéter con un amplio cuerpo interior - 0,071" de diámetro - que permite el paso de múltiples dispositivos y ofrece una excelente visualización durante los procedimientos. El diseño de cable trenzado plano o redondeado híbrido de Lumina y la tecnología del sistema Quad ofrecen un mayor impulso, mejor control de la torsión, excelente asistencia back-up y un óptimo rendimiento conjunto.
"Seguimos aumentando nuestra cartera de productos de cardiología intervencionista con especial énfasis en la innovación del diseño", dijo Samuel Rasmussen, director general y consejero delegado de OrbusNeich. "El diseño y composición únicos de nuestra amplia gama de productos son el sello de identidad de OrbusNeich y ofrecen a los médicos soluciones flexibles para sus casos clínicos".
OrbusNeich diseña, fabrica y comercializa dispositivos médicos innovadores para el tratamiento en enfermedades vasculares. La cartera de productos de la compañía incluye el stent R creado biológicamente Genous(TM), un dispositivo cubierto de anticuerpos que es el primer stent que captura las células progenitoras endoteliales (EPC) del paciente para acelerar el proceso de cicatrización natural tras la colocación. Otros productos incluyen stents, globos y catéteres guía comercializados bajo los nombres de Blazer, R stent(TM), Sapphire, Avita(TM), Avita HP(TM), SafeCut(TM), Lumina y Saffron.
OrbusNeich, una compañía global, tiene su sede en Hong Kong y tiene operaciones en Fort Lauderdale, Fla.; Hoevelaken, Países Bajos; y Shenzhen, China. OrbusNeich, que ha ofrecido dispositivos de cardiología a médicos mediante sus compañías predecesoras desde 1979, suministra productos en más de 60 países. Para más información, visite www.OrbusNeich.com.
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