IRVINE (ESTADOS UNIDOS), 8 (PRNewswire)
SICOR Inc. (Nasdaq: SCRI) ha anunciado hoy que su filial, SICOR
Pharmaceuticals Inc., ha recibido la aprobación sobre la Nueva
Aplicación de Fármaco Abreviada (ANDA) de la Administración de
Alimentos y Fármacos (FDA) sobre la Inyección Amiodarona
Hidroclorada. La amiodarona está indicada para la iniciación de
tratamiento y profilaxis de las fibrilaciones ventriculares
recurrentes frecuentes y la taquicardia ventricular inestable
hemodinámicamente en pacientes que rechazan otras terapias.
La aprobación de SICOR es sobre los tres tamaños más habituales
de la administración vial de un solo uso, 150 mg/3mL, 450mg/9mL, y
900 mg/18mL, para maximizar la conveniencia de los pacientes y el
proveedor. El innovador producto, Cordarone I.V. InjectionWyeth de
Ayerst Laboratories, está empaquetado en una toa vial de 150 mg/3mL.
SICOR Inc. es una compañía farmacéutica multinacional, integrada
verticalmente y centrada en el desarrollo de productos farmacéuticos
inyectables, ingredientes farmacéuticos activos y productos
biofarmacéuticos genéricos. Con una estrategia empresarial que
combina la investigación y desarrollo con una amplia flexibilidad
operacional, SICOR es capaz de llevar una gran variedad de productos
farmacéuticos desde el laboratorio hasta el mercado mundial.
Aprovechando estas posibilidades, SICOR se concentra en productos y
tecnologías difíciles de llevar al mercado o que aportan
oportunidades importantes al ser totalmente novedosos. SICOR cuenta
con diversas plantas de producción en Europa, Méjico y Estados
Unidos, mientras mantiene la central corporativa en Irvine,
California.
Este comunicado puede contener algunas previsiones sujetas a
ciertos riesgos e incertidumbres, por lo que los resultados en el
futuro podrían diferir sensiblemente de lo expresado en dichas
previsiones.
Emisor: SICOR Inc.
Contacto: Laurie W. Little, de SICOR Inc., teléfono +1 949 455
4879/ FCMN: susan.zwierzynski@gensiasicor.com
Página web: http://www.sicor.com
(105793)
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08-Sep-2003 14:00:17
(EUROPA PRESS)
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